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            南昌捷島科學儀器有限公司

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            毛細管色譜柱故障排除方法,氣相色譜儀維修,氣相色譜儀培訓

            閱讀:2801      發布時間:2014-7-3
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            毛細管色譜柱故障排除方法

            公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室,福建省廈門市樂海北里35號403室

            南昌捷島科儀專業生產銷售捷島牌GC1690系列,GC1620系列氣相色譜儀,并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內外氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材,優惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統一客服,:,歡迎經銷商和終端用戶在線或與訂購,謝謝!

            一、峰丟失
                 可能的原因 可采用的排除方法
                
                 1.注射器有毛病------用新注射器驗證。
                 2.未接入檢測器,或檢測器不起作用------檢查設定值
                 3.進樣溫度太低------檢查溫度,并根據需要調整
                 4.柱箱溫度太低------檢查溫度,并根據需要調整
                 5.無載氣流----------檢查壓力調節器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速
                 6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝
                
                 二、前沿峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.柱超載-----------減少進樣量
                 2.兩個化合物共洗脫--提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
                 3.樣品冷凝----------檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫
                 4.樣品分解----------采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
                
                 三、拖尾峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品----更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝
                 2.柱或進樣器溫度太低------------升溫(不要超過柱高溫度)。進樣器溫度應比樣品高沸點高25度
                 3.兩個化合物共洗脫--------------提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
                 4.柱損壞------------------------更換柱
                 5.柱污染------------------------從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝
                
                 四、只有溶劑峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.注射器有毛病-------用新注射器驗證。
                 2.不正確的載氣流速(太低)----檢查流速,如有必要,調整之
                 3.樣品太稀-----------注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。
                 4.柱箱溫度過高-------檢查溫度,并根據需要調整
                 5.柱不能從溶劑峰中解析出組分-----將柱更換成較厚涂層或不同性
                 6.載氣泄漏-----------檢查泄漏處(用肥皂水)
                 7.樣品被柱或進樣器襯套吸附-------更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
                
                 五、寬溶劑峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                
                 1.由于柱安裝不當,在進樣口產生死體積-----重新安裝柱。
                 2.進樣技術差(進樣太慢)--------采用快速平穩進樣技術。
                 3.進樣器溫度太低---------------提高進樣器溫度。
                 4.樣品溶劑與檢測相互影響------- 更換樣品溶劑。
                 (二氯甲烷/ECD)
                 5.柱內殘留樣品溶劑------------更換樣品溶劑
                 6.隔墊清洗不當----------------調整或清洗
                 7.分流比不正確(分流排氣流速不足)-------調整流速
                
                 六、假峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.柱吸附樣品,隨后解吸------更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
                 2.注射器污染---------------用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
                 3.樣品量太大---------------減少進樣量。
                 4.進樣技術差(進樣太慢)----采用快速平穩的進樣技術
                
                 七、過去工作良好的柱出現未分辨峰
                 可能的原因 可采用的排除方法
                
                 1.柱溫不對--------- 檢查并調整溫度
                 2.不正確的載氣流速---檢查并調整流速。
                 3.樣品進樣量太大-----減少樣品進樣量
                 4.進樣技術水平太差(進樣太慢)------采用快速平穩進樣技術。
                 5.柱和襯套污染-------更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
                
                 八、基線不規則或不穩定
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.柱流失或污染------更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
                 2.檢測器或進樣器污染---清洗檢測器和進樣器
                 3.載氣泄漏------------更換隔墊,檢查柱泄漏。
                 4.載氣控制不協調------檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
                 5.載氣有雜質或氣路污染---更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
                 6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣)-----測量流速,并根據使用手冊技術指標,予以驗證。
                 7.檢測器出毛病----------參照儀器使用手冊進行檢查。
                 8.進樣器隔墊流失--------老化或更換隔墊
                
                 九、同一根柱保留時間長短不一
                 可能的原因 可采用的排除方法
                 1.柱溫太低或太高-------檢查并調整柱溫。
                 2.載氣流速太低或太高----在柱出口處用適當的,經標定氣源測量流速。
                 3.樣品器隔墊或柱泄漏----如必要,請檢查并修復。
                 4.柱污染或損壞---------重新老化或更換柱
                 5.樣品超載------------減少樣品進樣量。
                 6.記錄儀出毛病---------檢查記錄儀。
                 7.載氣控制不協調-------檢查載氣源,看壓力是否足夠。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。

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