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            山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司

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            真空衰減法密封儀滿足注射劑一致性評價(jià)包裝密封完整性測試

            閱讀:2339      發(fā)布時(shí)間:2021-10-15
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            目前很多廠家針對藥業(yè)的后期藥典要求得做:藥包材無損衰減法要替代真空水浴法的,因?yàn)闊o損檢測不會(huì)污染內(nèi)容物,它能夠檢測的孔徑也相對水浴法要高10倍以上, 藥品無菌包裝瓶質(zhì)量的好壞對于藥品安全具有重要的意義,藥品包裝企業(yè)做好包裝檢測工作,其中擁有準(zhǔn)確度高,質(zhì)量好的包裝測漏儀是關(guān)鍵。藥品包裝檢測工作是保證藥品到用戶手中有無質(zhì)量問題的保證,因此,選擇符合藥品一致性評價(jià)檢測儀器-真空衰減法密封儀是很重要的事情!

            一款新產(chǎn)品的研發(fā)過程中包裝也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。藥物包裝的基本要求有與內(nèi)容物的相適應(yīng)性、保護(hù)性、應(yīng)適應(yīng)不同流通條件的需要和符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等。包裝密封性能是包裝安全性能的核心,通常檢測包裝泄露使用真空水浴法密封測試儀來進(jìn)行,這也是常規(guī)方法。其優(yōu)點(diǎn)是:成本低,眼睛觀察連續(xù)氣泡上升會(huì)比較直觀。缺點(diǎn)是:很難檢測出(或者很難觀察到)<10微米的泄漏,無法滿足用戶對于微泄漏的檢測需求。再就是試樣一旦存在泄露,水在壓力平衡階段就會(huì)進(jìn)入到包裝內(nèi),造成內(nèi)容物被污染帶來的浪費(fèi)。尤其是藥品、奶粉、保健品等高貨值產(chǎn)品的檢測成本升高,給企業(yè)帶來不必要的損失。

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            MLT-V100 型微泄漏無損密封測試儀依據(jù)《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用*的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測試夾具)定制。


            泄 漏 試 驗(yàn) 方 法 比 較

            水浴法測試

            比較項(xiàng)目

            微泄漏檢測

            10~20μm

            能夠檢測的最小孔徑

            <1μm可檢出

            >30s

            測試時(shí)間

            10s左右

            感官試驗(yàn),量化難

            示值管理 量化

            泄漏量、泄露孔徑

            重復(fù)性差

            再現(xiàn)性

            可進(jìn)行數(shù)值再現(xiàn)

            破壞試驗(yàn)

            破壞/非破壞性

            非破壞性試驗(yàn)

            水(需要維護(hù))

            試驗(yàn)介質(zhì)

            空氣

            小泄漏不易發(fā)現(xiàn)

            人為錯(cuò)誤

            數(shù)值管理,無需人工

            可以定位漏點(diǎn)

            漏點(diǎn)確認(rèn)

            不能確認(rèn)漏點(diǎn)

            執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)


            《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》

            《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

            《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

            《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

            《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》

            通過標(biāo)準(zhǔn)腔與測試腔的壓力比對,來判定測試腔是否存在氣體泄漏。

            《ASTM F2338-09》

            產(chǎn)品原理
            基準(zhǔn)容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓力變化,通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量,再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量


            測試方法

            方法解釋




            單傳感器測試技術(shù)


            單傳感器一般指使用一個(gè)壓力傳感器,壓力傳感器與測試腔連接,通過傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

            此技術(shù)檢測精度較低,一般可檢測5ccm(約25μm漏孔)。其檢測精度取決于壓力傳感器的精度。


            雙傳感器測試技術(shù)

            一般指使用壓力傳感器和差壓傳感器兩種傳感器配合,采用雙腔對比測試,通過監(jiān)控差壓傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

            此技術(shù)檢測精度較高,可以分辨3μ以下的泄漏。


            多傳感器測試技術(shù)

            在雙傳感器技術(shù)基礎(chǔ)上增加力傳感器或其他類型傳感器,通過多傳感器比較,提高測試精度和準(zhǔn)確度并可以計(jì)算出泄漏孔徑。

            技 術(shù) 參 數(shù)

            指 標(biāo)


            參 數(shù)

            測試方法

            壓差真空、正壓衰減

            測試系統(tǒng)

            多傳感器技術(shù)

            真空范圍

            0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar

            測試精度

            最小0.01CCM(直徑約為1μm)

            測試單位

            mbar/pa/psi

            測試時(shí)間

            5-30s

            操作界面

            7寸液晶觸摸屏

            真空分辨率

            1pa/0.01mbar/0.0001psi

            數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移

            USB/485通訊

            數(shù)據(jù)存儲(chǔ)

            Excel格式

            管理權(quán)限

            三級管理權(quán)限

            安全密鑰

            測試參數(shù)存儲(chǔ)

            超過600組數(shù)據(jù) (數(shù)據(jù)保存)

            真空來源

            外置電動(dòng)真空泵

            測試結(jié)果

            通過/不通過自動(dòng)判斷

            測試標(biāo)準(zhǔn)

            ASTM F2338



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