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            湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有...

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            奶粉中三聚氰胺的測(cè)定方法

            閱讀:2721      發(fā)布時(shí)間:2008-9-27
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            GC-MS法測(cè)定動(dòng)物食品中的三聚氰胺

            Spectra-Quad實(shí)現(xiàn)三聚氰胺含量在線檢測(cè)

            超液相色譜_電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定飼料中殘留的三聚氰胺

            反相液相色譜法測(cè)定飼料中三聚氰胺的含量

            液相色譜-二極管陣列法測(cè)定高蛋白食品中的三聚氰胺

            液相色譜法(HPLC)測(cè)定飼料中三聚氰胺的含量

            液相色譜-四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定飼料中三聚氰胺含量

            固相萃取與液相色譜聯(lián)用測(cè)定寵物食品中三聚氰胺

            液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MSMS)分析寵物食品中三聚氰胺

            液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定飼料中三聚氰胺殘留

            GC-MS法測(cè)定動(dòng)物食品中的三聚氰胺

             

            測(cè)定方法

              本實(shí)驗(yàn)中綜合各方法穩(wěn)定性進(jìn)行比較,主要介紹以下三種:

            • 固相萃取(SPE)方法
            •  HPLC-UV檢測(cè)方法
            •  LC-MS檢測(cè)方法(僅供參考)

            檢測(cè)中所需的儀器與條件

            •    Agilent1100液相色譜儀(美國(guó),Agilent公司);二極管陣列檢測(cè)器(DAD),檢測(cè)波長(zhǎng)240nm,柱溫:40

            (1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動(dòng)相:緩沖溶液:乙腈=8515;流速:1.0mL/min

            (2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=8515;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH3.0;流速:1.0mL/min 

            •   離子交換固相萃取柱AgelaClearnertTMPCX(北京艾杰爾科技有限公司)

                    混合型的陽(yáng)離子交換柱(Cleanert PCX 60mg/3mL)50

            •    臺(tái)式高速(微量)離心機(jī) TG16-WS/TG16-W (湖南湘儀離心機(jī)儀器有限公司)

            1)角轉(zhuǎn)子: 12*1.5ml12*10ml  轉(zhuǎn)速≥8000rpm/min,微機(jī)控制可定時(shí);常溫

            2)離心管:10ml.1.5ml(一套) 

            •  三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品1(250mg,99.5) 
            •    三聚氰胺分析方法手冊(cè)1份

             

            其他試劑

            飼料/奶粉樣品;甲醇、乙腈;氨水、乙酸鉛、三氯乙酸、檸檬酸、庚烷磺酸鈉 、辛烷磺酸鈉(Sigma公司);甲醇為色譜純,其他均為化學(xué)純。

            理化性質(zhì) 

            三聚氰胺:英文名"melamine",簡(jiǎn)稱(chēng)三胺,學(xué)名三氨三嗪,別名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分子式:C3N6H6C3N3(NH2)3:分子量:126.12

            物理性能:白色結(jié)晶粉末,無(wú)毒,無(wú)味;相對(duì)密度:1570kg/m3;熔點(diǎn):在常壓下,354分解;升華溫度:300;溶解性:能溶于甲醇、甲醛、乙酸、熱乙二醇、甘油、吡啶;微溶于水、乙醇;不溶于乙醚、苯和四氯化碳、苯和四氯化碳,水溶液呈弱堿性

            化學(xué)性能:三聚氰胺是一種重要的氮雜環(huán)有機(jī)化工原料,顯弱堿性,能夠與各種酸反應(yīng)生成三聚酸二酰胺鹽;在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿液中,三聚氰胺發(fā)生水解,胺基逐步被羥基取代,處成三聚氰酸二酰胺、三聚握酸一酰胺和三聚氰酸;三聚握胺與醛類(lèi)反應(yīng)生成加成化合物;三聚氰胺與甲醛反應(yīng)制成樹(shù)脂,三聚氰胺樹(shù)脂,三聚氰樹(shù)脂是一種多種用途的材料,防水耐熱且有很高的穩(wěn)定性,用于生產(chǎn)塑料、地板磚,廚房用具,防炎纖維,商業(yè)濾膜,膠水和阻燃劑。

             固相萃取(SPE)方法

            1 固相萃取(SPE)柱的選擇: 

            三聚氰胺呈弱堿性(弱陽(yáng)離子化合物),凈化過(guò)程一般選擇陽(yáng)離子交換柱。混合型的陽(yáng)離子交換柱(PCX)通過(guò)將磺酸基因(-SO3H)鍵何在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附劑上,具有陽(yáng)離子和反相兩種吸附機(jī)理,并具有以下優(yōu)點(diǎn):

            1)               可通過(guò)兩種不同溶液的洗滌(水/一定pH值的緩沖溶液和有機(jī)溶劑),使樣品更干凈,提高檢測(cè)的靈敏度。

            2)               批次重復(fù)性好。

            3)               回收率高,重現(xiàn)性好,即使小柱跑干也可以得到較高回收率。

             

            信息來(lái)源:www.xiangyilxj.com

             

              PCX結(jié)構(gòu)式

             

            2 樣品前處理步驟:

            2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品配制:

                 50mg三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品,以20%甲醇溶解定容至50ml得到1000ppm的標(biāo)準(zhǔn)溶液,使用時(shí),以提取液(1%三氯乙酸)稀釋至所要的濃度。

            2.2 提取

                 稱(chēng)取飼料/奶粉樣品5g (或牛奶10ml),加入50ml  1%三氯乙酸提取液,充分混勻,加入2ml 2%乙酸溶液,超聲20min。然后取部分溶液轉(zhuǎn)移至10ml離心管中,并將其放置于離心機(jī)中,啟動(dòng)離心機(jī)使轉(zhuǎn)速達(dá)到8000rpm/min 離心 10min后,取上清液3mL 過(guò)混合型陽(yáng)離子交換小柱(PCX)。 

            2.3 凈化(PCX小柱,60ml/3ml):

               1 活化及平衡: 3ml甲醇 3ml

               2 上樣:加入提取液 3ml

               3 淋洗:3ml 水;3ml甲醇:棄去淋洗液并將小柱抽干。

               4 洗脫:5ml  5%氨化甲醇(v/v)洗脫。(5%氨化甲醇的配制:5ml氨水+95ml甲醇)。

              5)  濃縮:50°C,氧氣吹干,20%甲醇/水定容至2mlHPLC分析或衍生后GC/MS分析。

             

            HPLC-UV檢測(cè)方法

            三聚氰胺在傳統(tǒng)的C18柱上保留很差,需要用離子對(duì)試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測(cè)方法和中國(guó)農(nóng)業(yè)部頒部的三聚氰胺檢測(cè)方法,采用Venusi ASB系列親水色譜柱,均能得到良好的結(jié)果,分析色譜圖如下: 

            1、 三聚氰胺的FDA檢測(cè)方法

            色譜柱:Venusil ASB C8 4.6×250mm

            緩沖液:10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)Ph3.0

            流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=8515

            進(jìn)樣量:樣品用緩沖液溶解成約0.1mg/mL,進(jìn)10uL

              速:1.0Ml/min

              溫:40 °C

              長(zhǎng):240nm

             

            2、三聚氰胺的中國(guó)農(nóng)業(yè)部頒標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法

            色譜柱:Venusil ASB-C8 4.6×250mm

            緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉

            流動(dòng)相:緩沖溶液:乙腈=8515

            進(jìn)樣量:樣品用緩沖液溶解成約0.1mg/mL,進(jìn)10uL

              速:1.0Ml/min

              溫:40°C

              長(zhǎng):240nm

             

            1 PCX柱回收率

            添加水平(mg/L)
            回收率
            空白
             
            0.01
            116%
            0.1
            108%
            0.5
            92%
            2
            96%
             

            由上表1可以看出:用PCX柱凈化樣品,可以得到滿意的回收率,此方法處理樣品,比FDA公布的前處理方法更加準(zhǔn)確、可靠。

             

            LC-MS參考方法   LC-MS方法檢測(cè)三聚氰胺的譜圖 

                  由于FDA公布的HPLC-UV方法中,流動(dòng)相添加了離子對(duì)試劑,限制了液質(zhì)聯(lián)用方法的使用;但不用離子對(duì)試劑色譜方法,三聚氰胺在傳統(tǒng)的C18柱上保留很差,沒(méi)有良好的保留與分離。 源于此問(wèn)題采用Venusil ASB系列親水色譜柱,不用離子對(duì)試劑也能得到有效的保留與分離,參考方法如下:

                緩沖液:10mM NH4AC

            流動(dòng)相:緩沖液:ACN=95 5

            進(jìn)樣量:先用70%ACN溶解成約1mg/mL,CAN稀釋成1.0mg/mL,進(jìn)10uL

             柱  溫:40°C

              長(zhǎng):240nm 

            FDA20074月公布的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比較,該方法大大降低了zui低檢測(cè)限(MSD0.5ppmUV2ppm),提高了檢測(cè)靈敏度。

                   以該方法分別在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到的譜圖如下:

             

            結(jié)果與討論

            陽(yáng)離子交換柱(PCX)

                三聚氰胺呈弱堿性(弱陽(yáng)離子化合物),凈化過(guò)程一般應(yīng)選擇陽(yáng)離子交換柱。混合型的陽(yáng)離子交換柱(PCX)通過(guò)將磺酸基團(tuán)(-SO3H)鍵合在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附劑上,具有陽(yáng)離子交換和反相吸附兩種機(jī)理,并具有以下優(yōu)點(diǎn):

            a)可通過(guò)兩種不同溶液的洗滌(/一定pH值的緩沖溶液和有機(jī)溶劑),使樣品更干凈,提高檢測(cè)的靈敏度。

            b)批次重復(fù)性好。

            c)回收率高,重現(xiàn)性好,即使小柱跑干也可以得到較高回收率。

             

                  國(guó)家食品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心有關(guān)人士稱(chēng),在現(xiàn)有的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)奶粉檢測(cè)中,主要進(jìn)行蛋白質(zhì)、脂肪、細(xì)菌等檢測(cè)。三聚氰胺屬于化工原料,是不允許添加到食品中的,所以現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)不會(huì)包含相應(yīng)內(nèi)容。也就是說(shuō),三聚氰胺不屬于常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,正常情況下,很少有人會(huì)想到去檢測(cè)它。

             

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