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            牛初乳粉中IgG蛋白的分離純化及檢測方法

            閱讀:1273      發布時間:2022-3-31
            分享:

            免疫球蛋白G,即抗體,是免疫系統用來識別和中和病原菌和病毒等異物的Y型大蛋白,在生物學上十分重要。Protein G可以結合哺乳動物IgG,與其蛋白結構上的Fc片段進行特異性識別。因此可以選用月旭Welchrom® Protein G Tanrose 4FF(5mL,00081-12012)來分離純化牛初乳粉中的IgG蛋白、Welchrom® BC-10重力柱(8.3mL,00051-32022)提高純度,并采用月旭Xtimate® SEC-300(7.8×300mm,5μm)進行色譜檢測分析實驗結果。





            01分離純化實驗步驟

            (1)牛初乳樣品預處理

            ① 去除脂肪及酪蛋白:

            A. 取3g牛初乳粉溶于20mM PB中,漩渦震蕩混勻充分溶解,定容至30mL ,濃度為1g/mL。

            (可滴加少許消泡劑,約4μL/mL)

            B.用6M HCl調pH至4.5,37℃ 水浴35min,9000r/min 離心20min,棄沉淀,保留上清。

            ② 去β-乳球蛋白:

            將上述上清用10M NaOH回調pH至7.0,9000r/min 離心20min,棄沉淀,保留上清。

            ③ 去除小分子雜蛋白及脫鹽濃縮樣品:

            將上述上清倒入30kDa超濾管中,8000r/min 離心10min,收集截留液。

            ④ 除微生物雜質:

            將截留液過0.45μm濾膜,準備上樣。

            (2)Protein G 4FF親和純化(280nm)


            微信截圖_20220331160404.png

            (3)SDS-PAGE電泳測定純度


            ① 10×電泳緩沖液配置(1L):


            微信截圖_20220331160433.png

            ② 上樣:

            按4:1=樣品:5×Loading Buffer 的比例加入上樣緩沖液混勻,沸水浴5-10min,據樣品情況選擇上樣量,Marker 5μL/孔,濃縮膠80V 20min,分離膠120V 60min電泳。

            ③ 染色及脫色:

            用染色液染色30min,用蒸餾水清洗后,查看結果。


            (4)BC-10重力柱脫鹽(8.3mL)


            微信截圖_20220331160459.png

            02 檢測分析實驗步驟


            液相色譜檢測


            微信截圖_20220331160524.png

            03 目標蛋白凍干保存


            ①超濾濃縮 → ②-20℃預凍干 → ③-80℃真空凍干 → ④凍干樣品復溶純度色譜檢測 → 蛋白凍干-20密封保存。


            04 結果如圖


            微信截圖_20220331160552.png

            微信截圖_20220331160559.png

            微信截圖_20220331160804.png

            微信截圖_20220331160814.png

            05 結論


            采用月旭Welchrom® PreCot Protein G 4FF(5mL,00081-12012)與月旭Welchrom® BC-10重力柱(8.3mL,00051-32022)兩種層析柱進行二次層析,可以使樣品純度達到97%,再經30kD超濾管進行濃縮可進一步提升樣品純度,經月旭Xtimate® SEC-300(7.8×300mm,5μm)色譜檢測純度達到99.86%。


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