BodBoge | 如何解決單細(xì)胞測序前的細(xì)胞質(zhì)控？

單細(xì)胞測序（single cell sequencing）是指先分離純化單個細(xì)胞，并提取該細(xì)胞的DNA或RNA進(jìn)行擴(kuò)增后測序的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于腫瘤、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等重要生命科學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞測序技術(shù)也逐漸成為了生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)。相比于宏觀組織樣品的測序，單細(xì)胞測序?qū)τ诩?xì)胞和組織的異質(zhì)性具有更加明確的分辯，當(dāng)然，難度也相對更高。

單細(xì)胞測序結(jié)合生命科學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用，已逐步向著更高的分辯能力、靈敏度、和更多的維度邁進(jìn)。

什么是單細(xì)胞測序？

單細(xì)胞測序是基于高通量測序（NGS）方法，可檢測單細(xì)胞基因組、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀基因組，提供細(xì)胞間差異的高分辨率視圖，從分子水平揭示細(xì)胞奧秘。

樣本要求

01、 樣本總量

制備成單細(xì)胞懸浮液，一個樣本的細(xì)胞起始量需大于1x10⁵個。

02、 樣品濃度

最終上樣前細(xì)胞濃度在700-1200 cells/μL。

03、 細(xì)胞活性

活細(xì)胞比率在85%以上。

04、  細(xì)胞大小

直徑小于40μm。

其它要求

1-細(xì)胞培養(yǎng)基及緩沖液不能含有Ca²⁺和Mg²⁺等影響酶活性的物質(zhì)。

2-組織需解離成單細(xì)胞懸液，植物細(xì)胞需制成原生質(zhì)體。

為解決細(xì)胞計數(shù)準(zhǔn)確性以及人工復(fù)核難的問題，博大博聚特推出一款“全自動熒光細(xì)胞分析儀（JSY-FL-047）"。儀器參照血球計數(shù)板計數(shù)規(guī)則，可實(shí)現(xiàn)人工比對儀器的計數(shù)結(jié)果。具有單細(xì)胞計數(shù)模式。為實(shí)驗(yàn)用戶提供更可靠更高效的實(shí)驗(yàn)解決方案。

全自動熒光細(xì)胞分析儀（JSY-FL-047）

1- 單細(xì)胞計數(shù)功能

儀器可識別出樣本中單個細(xì)胞所占比例和聚團(tuán)細(xì)胞所占比例，適合單細(xì)胞測序前對單個細(xì)胞的質(zhì)控。

計數(shù)結(jié)果包含：總細(xì)胞數(shù)量、總細(xì)胞濃度、團(tuán)聚活細(xì)胞團(tuán)數(shù)（濃度-比率）、單個活細(xì)胞數(shù)量（濃度-比率）、總死細(xì)胞數(shù)量（濃度-比率）。