一、產(chǎn)品介紹：

口罩抗拉力試驗(yàn)機(jī)適用于無紡布、工業(yè)口罩、醫(yī)用口罩、普通口罩、N95口罩、醫(yī)用防護(hù)服防護(hù)鏡等的檢測設(shè)備。可用于刺破、拉伸強(qiáng)度、抗拉、剝離、剪切等等多種試驗(yàn)，可滿足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN、JG、JT、YB、QB、YD、YY、QC、SY、SL、BB、HG等標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)機(jī)有著強(qiáng)大的數(shù)控顯示系統(tǒng)和微機(jī)控制處理系統(tǒng)，液晶數(shù)控也可設(shè)定所需參數(shù)、曲線、位移、力值，所需參數(shù)能動態(tài)顯示在液晶數(shù)顯器上，全程數(shù)據(jù)采集不分檔，以進(jìn)口伺服電機(jī)和中國臺灣工機(jī)減速機(jī)，驅(qū)動滾珠絲桿使整個(gè)機(jī)臺上下位移，平衡、平穩(wěn)的特點(diǎn)大大加長了試驗(yàn)機(jī)的使用壽命和使用效率；聯(lián)接電腦實(shí)現(xiàn)全電腦控制并打印標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)報(bào)告。

• 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：

GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》 ，GB 19083 口罩拉力測試機(jī)，依據(jù)GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求，標(biāo)準(zhǔn) 4.3口罩帶 4.3.2 方法檢測，應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

三、技術(shù)參數(shù)：

類型：液晶數(shù)顯儀表，微機(jī)控制，兩種配置*，滿足不同企業(yè)使用要求。

1、規(guī)格型號：CMT2000

2、大試驗(yàn)負(fù)荷：2000N以內(nèi)可任意換；

3、測力精度等級：0.5級；

4、有效測力范圍： 0.2%-100%

5、測力精度：示值的±0.5%以內(nèi)；

6、試驗(yàn)力分辨率：大試驗(yàn)力的±1/500000

7、試驗(yàn)速度調(diào)節(jié)范圍：0.001-500mm/min

8、速度精度：示值的±0.5%以內(nèi)；

9、變形測量范圍：0.2%—100%FS；

10、變形精度：示值的±0.5%以內(nèi)；

11、變形分辨力：大變形的1/250000（全程分辨率不變）；

12、位移精度：示值的±0.5%以內(nèi)；

13、位移分辨力：0.5µm；

14、安全裝置：電子限位保護(hù)；

15、超載保護(hù)：超過大負(fù)荷10%自動保護(hù)；

16、數(shù)據(jù)采集頻率：200times/sec；

17、有效試驗(yàn)行程：300mm；

18、有效試驗(yàn)寬度：120mm；

19、電源電機(jī)：單相AC 220V±10%，200W；

20、主機(jī)重量：40kg。

 四：口罩的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)  

（1）、GB2626-2019該標(biāo)準(zhǔn)第1版為1981年發(fā)布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進(jìn)行過三次更新，2019版改為“呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布，2020-07-01實(shí)施，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標(biāo)記、技術(shù)要求、檢測方法和標(biāo)識。該標(biāo)準(zhǔn)由國加安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局提出，全國個(gè)體防護(hù)裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC112)歸口。相對于2006版，在遵循科學(xué)性、規(guī)范性、協(xié)調(diào)性、時(shí)效性等基本原則的基礎(chǔ)上，根據(jù)科學(xué)進(jìn)步和產(chǎn)品發(fā)展的趨勢，在不降低防護(hù)能力的前提下調(diào)整呼吸阻力指標(biāo)，完善檢測方法，優(yōu)化半口罩的下方視野，提高產(chǎn)品的舒適性。適用范圍見圖6。
    該標(biāo)準(zhǔn)過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用于過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個(gè)級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個(gè)級別。KN和KP后的數(shù)字，指過濾效率水平，數(shù)字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗?jié)裥赃M(jìn)行測試，因此，這類口罩短時(shí)間使用可以阻擋病毒，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時(shí)間接觸患者。
  （2）、GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范，為民用口罩標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出，全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。
根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為*，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級及以上；當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為B、C、D級，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級及以上。
  （3）、 YY/T0969-2013該標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用醫(yī)用口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2013-10-21發(fā)布，2014-10-01實(shí)施。普通醫(yī)用口罩符合此標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)護(hù)人員一般防護(hù)，僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫(yī)用口罩名稱較多，醫(yī)用護(hù)理、一次性醫(yī)用都屬于此類。名稱上沒有“防護(hù)”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩，均是普通級別的醫(yī)用口罩。該級別口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。
  （4）、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）為醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2011-12-31發(fā)布，2013-06-01號實(shí)施。醫(yī)用外科口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，外包裝上必須明確標(biāo)示為醫(yī)用外科口罩。該類型口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫(yī)用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)那樣對面部密合度提出嚴(yán)格要求，對細(xì)菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。
  （5）、GB19083-2010GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布，2011-08-01實(shí)施，第1版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發(fā)布并實(shí)施，在SARS前沒有醫(yī)用防護(hù)口罩。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標(biāo)包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗?jié)裥浴⒚芎闲粤己谩⒖傔m合因數(shù)(見表 3)。醫(yī)用防護(hù)口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據(jù)非油性顆粒過濾效率，醫(yī)用防護(hù)口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫(yī)用防護(hù)口罩規(guī)定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。
我國醫(yī)用口罩的防護(hù)能力由高至低依次是醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩。

▲中國口罩主要標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍引用自《中國感染控制雜志》

五、檢測方法

YY/T0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》

YY/T0969 口罩帶拉力測試機(jī)，依據(jù) YY/T0969-2013  一次性使用醫(yī)用口罩 標(biāo)準(zhǔn)  4.4.2方法檢測，每根口罩帶與口罩連體連接點(diǎn)出的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

按照5.4 口罩帶 檢測方法：

5.4.2 隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)項(xiàng)試驗(yàn)。以10N的靜拉力進(jìn)行測量，持續(xù)5s，結(jié)果均應(yīng)符合4.4.2的要求。

GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》

GB 19083 口罩拉力測試機(jī)    

依據(jù)GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn) 4.3口罩帶 、4.3.2 方法檢測，應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

按照5.3口罩帶檢測方法：

5.3.1 樣品數(shù)量：取4個(gè)口罩，打開包裝，其中2個(gè)進(jìn)行溫度預(yù)處理，2個(gè)不進(jìn)行預(yù)處理。              

5.3.2 溫度預(yù)處理?xiàng)l件：   

 預(yù)處理?xiàng)l件為：

 a） 70℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h；      

 b）﹣30℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h。    

經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4h。           

  5.3.3   通過目力檢查和拉力試驗(yàn)裝置測量，結(jié)果均應(yīng)符合4.3要求。GB/T32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》   GB/T32610 口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力試驗(yàn)機(jī)（拉力試驗(yàn)機(jī)、拉力測試機(jī)）  依據(jù) GB/T32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范   

 5.3內(nèi)在質(zhì)量  表2 內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)的要求：口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力/N   ≥   20        

按照 6.9口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力 測試方法    

6.9.1   抽取5個(gè)口罩樣品。        

6.9.2   按照GB/T13773.2規(guī)定執(zhí)行。拉伸速度100mm/min。測試鉤安裝在拉伸儀器的上夾鉗，測試時(shí)口罩帶垂直懸掛在測試鉤上，口罩主體沿軸向夾在下夾鉗中，松式夾持。       

6.9.3  測試鉤：鋼制材料制成，條形，寬度（10±0.1）mm，厚度（2±0.1）mm，一端彎曲成直角鉤狀，彎鉤部分長度至少（12±0.1）mm，鉤的邊緣應(yīng)光滑。測試鉤應(yīng)方便安裝在拉伸試驗(yàn)儀的夾鉗中。見下圖：

6.10.2  測試設(shè)備        

6.10.2.1   材料試驗(yàn)機(jī)測量范圍0N-1000N，精度為1%。               

6.10.2.2  夾具應(yīng)有適當(dāng)結(jié)構(gòu)和夾緊度。       

6.10.2.3  計(jì)時(shí)器精度為0.1s。       

6.10.3  測試方法          

用適當(dāng)?shù)膴A具分別固定被測試樣的呼氣閥蓋和口罩體（固定點(diǎn)應(yīng)合理靠近相應(yīng)的連接部位）。啟動材料試驗(yàn)機(jī)，施加軸向拉力至10N，持續(xù)10s，記錄是否出現(xiàn)斷裂、滑脫和變形現(xiàn)象。