疫苗開發(fā)中的免疫原發(fā)現(xiàn)流程

不同疫苗開發(fā)平臺（比如滅活病毒與DNA疫苗）之間的工作流程千變萬化，各有各的優(yōu)勢。CEPI（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations），以及許多的其他機構，在*性流行病中推動了這些多樣化的對策以增加對抗感染源的成功率。

這里，我們重點介紹了利用重組蛋白作為免疫原開發(fā)疫苗的通用工作流程，其中提到的系統(tǒng)可以幫助您的研究工作。

1 篩選免疫原

采用噬菌體展示的方法篩選病毒抗原，作為潛在的疫苗候選物。

2 免疫原表征

免疫原性研究確認上述步驟發(fā)現(xiàn)的抗原是否會激發(fā)免疫反應。如果抗原激發(fā)免疫反應（常用ELISA檢測），那么這個抗原就被認為免疫原而繼續(xù)研究。更多的表征工作用于在后續(xù)的蛋白質改造工程中將目標屬性引入免疫原。

3 蛋白質（免疫原）改造工程

免疫原的一些屬性會導致注射入動物或人后出現(xiàn)不良反應。因此，需要使用一些基因編輯工具，如CRISPR/Cas9，改造免疫原的DNA基因，從而消除這些屬性。

4 細胞轉染和克隆

待DNA序列優(yōu)化后，需要放大免疫原的生產(chǎn)用于后續(xù)測試。在這個階段，構建高表達、單克隆源性的細胞株非常關鍵。這個階段涉及基因工程、轉染以及單細胞克隆，尤其是采用哺乳動物細胞株作為宿主細胞。

5 篩選表達量和質量屬性

在單細胞克隆后，監(jiān)測細胞的生長并評估表達量。純化并制備免疫原用于動物注射以激發(fā)免疫反應。待動物產(chǎn)生抗體后，通過病毒中和試驗評估疫苗效力。

重點產(chǎn)品

QPix 400系列微生物克隆篩選系統(tǒng)結合智能圖像分析和自動化用于快速高效地篩選大型文庫。

• 可實現(xiàn)3000個克隆/小時的挑取，簡化工作流程。
• 除了微生物克隆篩選，系統(tǒng)還可以自動化多個樣品準備和孔板操作步驟，比如轉移菌液至瓊脂板然后涂布。

具備數(shù)據(jù)追溯和分析模塊，QPix系統(tǒng)的軟件可以簡化復雜、重復過程的控制和管理。