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            ELISA實驗——原理、步驟

            時間:2024/5/9閱讀:583
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            ELISA實驗——原理、步驟

            一、實驗?zāi)康?/span>

            1. 檢測生物樣品中抗體、抗原、蛋白質(zhì)和糖蛋白等物質(zhì)的含量。

            2. 藥物藥效學(xué)評價、篩選。


            二、ELISA實驗原理

            免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA)是免疫學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的實驗室技術(shù),

            由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971年描述。


            這一方法的基本原理是:

            ①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。

            ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本

            (測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的

            抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,

            底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析

            。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度



            三、ELISA實驗步驟

            1. 樣品準(zhǔn)備


            a. 細(xì)胞上清樣品,需將培養(yǎng)瓶內(nèi)的細(xì)胞消化離心取上清即可(如800g,5分鐘)。


            b. 血清樣品,將全血收集至不含抗凝劑的試管內(nèi),在室溫下放置1小時,待全血自然凝固并析出血清后,4℃約1500g離心10分鐘

            ,取黃色上清即得血清。


            c. 血漿樣品,將全血收集至含抗凝劑的試管內(nèi),混勻后置冰上,4℃約1500g離心10分鐘,取黃色或淡黃色上清即得血漿。


            2. 確定樣品測試組、標(biāo)準(zhǔn)品和空白組組所需的微孔條數(shù)量,每個濃度做兩個平行重復(fù),從支架上取出對應(yīng)數(shù)量的微孔條,剩余儲存在

            箔袋中,密封后在4℃儲存。


            3. 配制對應(yīng)濃度的捕獲抗體溶液、檢測抗體溶液、包被液、洗滌液、樣品稀釋液、顯色液、終止液、鏈霉親和素-HRP

            (若使用試劑盒則沒有此步驟或按試劑盒要求配制)。


            4. 每孔加入100μL 捕獲抗體溶液,用封板膜覆蓋,4℃孵育過夜,過夜后舍棄舍板內(nèi)溶液。


            5. 每孔加入300-400μL洗滌液清洗五次,且最后一次置于厚吸水紙上拍干(若使用試劑盒則沒有步驟4和5)。


            6. 用樣品稀釋液按照1:5, 1:10, 1:50, 1:100, 1:1000, 1:2000稀釋樣品,以此確定樣品IL-2的最佳檢測濃度。


            7. 配制梯度濃度的IL-2蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,將工作濃度設(shè)置為1200pg/mL, 600pg/mL, 300pg/mL, 150pg/mL, 75pg/mL, 37.5pg/mL,

            18.75pg/mL,9.38pg/mL,以此濃度來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。


            8. 分別將樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品稀釋液按照100μL/孔加入相應(yīng)孔中作為標(biāo)測試組、標(biāo)準(zhǔn)品組、空白組。


            9. 將偶聯(lián)生物素的抗人IL-2抗體按照50μL/孔加入所有孔中,用封板膜覆蓋,室溫避光孵育2小時。


            10. 每孔加入300-400μL洗滌液洗板五次,且最后一次置于厚吸水紙上拍干。


            11. 在所有孔加入100μL稀釋后的鏈霉親和素-HRP,用封板膜覆蓋,室溫避光孵育1小時。


            12. 每孔加入300-400μL洗滌液洗板五次,且最后一次置于厚吸水紙上拍干。


            13. 在所有孔中加入100μL TMB顯色液。用封板膜覆蓋,室溫避光孵育30min。


            14. 在所有孔中加入終止液50μL,混勻后立即測量A450值。


            15. 計算每一組重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的平均吸光度值。重復(fù)次數(shù)應(yīng)在平均值的20%以內(nèi)。


            16. 繪制IL-2標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),A450值為縱坐標(biāo),以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點。

            通過樣品的吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品的相應(yīng)濃度。





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