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            首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   Stbl3感受態(tài)細(xì)胞的簡(jiǎn)要說(shuō)明
            
		
            
	
            
        
            
        
            
	
            
				
            
					
            
						
            
						
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            Stbl3感受態(tài)細(xì)胞的簡(jiǎn)要說(shuō)明
            
        			
            閱讀：580      發(fā)布時(shí)間：2025-2-26
        				
            
							
				
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             Stbl3菌株來(lái)源于HB101 E.coli strain，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株。基因組含有重組酶recA13突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。此菌株具有LIAN霉素抗性，不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。 
            High5TM系列Stbl3感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg DNA。
            操作說(shuō)明：
            1.Stbl3感受態(tài)細(xì)胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時(shí)迅速插入冰中），加入目的DNA（質(zhì)粒或連接產(chǎn)物）并用手打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。 
            2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。 
            3.向離心管中加入0.9mL室溫S.O.C.培養(yǎng)基或LB培養(yǎng)基（推薦使用SOC培養(yǎng)基，可提高轉(zhuǎn)化效率）。
            4.30℃，225rpm復(fù)蘇90分鐘。（當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí)，30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control PUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225rpm復(fù)蘇60分鐘。） 
            5.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C.培養(yǎng)基上。 
            6.將平板倒置放于30℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。（若轉(zhuǎn)化controlPUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃培養(yǎng)過(guò)夜）
            
        		
            
        		
			
            
        
            
    
            
	 		 
	
            
		
            
			
            
				
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