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            上海易匯生物科技有限公司

            GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution 15630-080科研級細胞培養緩沖

            時間:2025-5-13閱讀:181

            GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution 15630-080用戶指南:科研級細胞培養緩沖體系優化策略

            一、產品核心特性與作用機制

            GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution(貨號15630-080)作為Thermo Fisher Scientific旗下Gibco品牌的明星產品,專為細胞培養及生物化學實驗設計。其核心成分N-2N'-2-乙磺酸(HEPES)為兩性離子有機緩沖劑,通過以下機制實現pH穩定:

            1. 緩沖范圍優化:在6.8-8.2 pH區間內高效維持酸堿平衡,尤其適配哺乳動物細胞培養的生理pH需求(7.2-7.5)。

            2. 非CO?依賴性緩沖:相較于傳統碳酸氫鹽體系,HEPES無需依賴CO?培養箱,顯著降低因氣體交換導致的pH波動風險。

            3. 生物相容性驗證:膜不透性設計避免干擾細胞代謝,適用于原代細胞、干細胞及癌細胞株的長期培養。

            二、典型應用場景與實驗方案

            1. 開放式環境下的細胞培養
            • 適用場景:顯微操作、轉染實驗、藥物篩選等需在CO?培養箱外進行的操作。

            • 操作示例

              • 基礎培養基配制:將10-25 mM HEPES(1-2.5 mL/100 mL培養基)直接加入DMEM/F12等基礎培養基中,0.22 μm濾膜過濾除菌。

              • 應用驗證:在無CO?供應的細胞工作站中,培養基pH波動幅度可降低至±0.1,細胞增殖率與對照組無顯著差異(p>0.05)。

            2. 原代細胞分離與培養
            • 關鍵步驟

              • 膠原酶消化體系優化:在10 mM HEPES緩沖液中溶解膠原酶(2 mg/mL),37℃水浴消化脂肪組織30分鐘,顯著提升SVFs細胞得率(較PBS對照組提高30%)。

              • 貼壁效率提升:鋪板后4小時洗細胞步驟中,使用HEPES緩沖液可減少貼壁細胞脫落率至5%以下。

            3. 分子生物學實驗
            • PCR/電泳體系:在Taq酶反應體系中添加20 mM HEPES,可消除因溫度波動導致的pH變化,擴增效率提升至95%以上。

            • 蛋白質純化:作為層析緩沖液添加劑,維持His標簽蛋白與Ni-NTA柱的結合特異性,洗脫峰純度可達98%。

            三、質量保障與生產合規性

            1. cGMP標準生產:產品由FDA注冊醫療器械工廠(英國Paisley/美國Grand Island)生產,通過ISO 13485認證,批次間差異<0.05 pH單位。

            2. 無菌保障:0.22 μm無菌過濾+無菌包裝,內毒素水平<0.1 EU/mL,支原體檢測陰性。

            3. 穩定性驗證:2-8℃保存條件下,有效期長達24個月,-20℃可延長至36個月。

            四、操作規范與注意事項

            1. 濃度梯度選擇

              • 常規細胞培養:10-20 mM

              • 敏感細胞(如干細胞):15-25 mM

              • pH依賴實驗:最高不超過50 mM

            2. 配伍禁忌:避免與高濃度氧化劑(如H?O?)、重金屬離子(如Cu2?)混合使用,否則會導致緩沖容量下降。

            3. 解凍與分裝:解凍后需立即分裝至1.5 mL無菌EP管,避免反復凍融導致pH漂移。

            五、科研案例支持

            • 案例1:在CAR-T細胞制備中,添加20 mM HEPES的培養體系使T細胞活化率提高至85%,較傳統體系提升18%。

            • 案例2:類器官培養實驗表明,HEPES緩沖液可維持組織三維結構穩定性達14天,顯著優于碳酸氫鹽體系(僅7天)。

            六、常見問題解答

            Q1:HEPES是否會影響細胞代謝?
            A:在推薦濃度(10-50 mM)下,細胞增殖、凋亡及線粒體膜電位均無顯著變化(p>0.05)。

            Q2:能否替代碳酸氫鹽緩沖體系?
            A:對于需精確pH控制的實驗(如轉染、電穿孔),HEPES可作為主緩沖體系;常規培養建議采用HEPES+碳酸氫鹽的復合緩沖體系以兼顧成本與穩定性。

            Q3:如何驗證緩沖效果?
            A:使用pH計監測培養基pH,或通過BCECF-AM熒光探針檢測胞內pH動態變化。



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