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            在仿制藥一致性評價浪潮中如何打贏這場“無限戰爭”?

            閱讀:519      發布時間:2018-6-6
            分享:
            2017年12月22日和2018年3月13日,國家藥品審評中心相繼發布關于公開征求《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》和《藥物注射劑研發技術指導意見》,在仿制藥一致性評價浪潮中又掀起了一波讓人歡喜讓人愁的巨浪。醫藥界的各路英雄又集結在一起醫藥界的“無限戰爭”,又要開始了。

            在越演越烈的一致性評價浪潮中,如何才能贏得“無限戰爭”?憑借著美國隊長那樣的堅韌意志,鋼鐵俠那樣的精良裝備以及雷神托爾那樣的強大威力,破解仿制藥一致性評價中的各種謎題,在注射劑一致性評價中先拔*?針對注射劑一致性評價工作中的難題,小編即將送出攻略

            注射劑一致性評價的zui大Boss——雜質,在藥物研發工作者心目中,猶如滅霸般的存在,其組成有:

            01有關物質

            重點對制劑的降解產物進行研究,包括原料藥的降解產物或者原料藥與輔料和/或內包材的反應產物。原料藥的工藝雜質一般不需要在制劑中進行監測或說明。

            02異構體

            對于存在幾何異構體和手性異構體等情況,根據產品特點和生產工藝等方面的研究,確定是否訂入標準。

            03遺傳毒性雜質

            根據相關文獻、參比制劑的情況,通過對生產工藝、產品降解途徑的分析,判斷是否可能產生潛在的遺傳毒性雜質,必要時進行針對性的研究,根據研究結果按照相關技術指導原則進行控制。

            04元素雜質

            根據ICHQ3D的規定,通過科學和基于風險的評估來確定制劑中元素雜質的控制策略,包括原輔包、生產設備等可能引入的元素雜質。

            針對“滅霸”——雜質,作為的儀器供應商——島津制作所,早已為各位藥物研發工作者準備了強力裝備:

            01  Nexera X2系列和i-series Plus系列高性能神器,有效應對雜質分離中的各種要求,并可針對玩家不同的需要,搖身一變成為方法開發或者方法轉移神器。

            02  針對有關物質的定性鑒別,對其進行的分析(質譜、核磁、紅外、紫外等),島津早已為您準備了智能化雜質制備“軍火庫”:從制備液相色譜,到質譜引導的制備液相系統,再到可以獲得單一組分的溶液/粉末的UFPLC系統/C2P系統,讓您不可能錯過任何一個雜質。

            03  *,異構體雜質,可怕之處在于其強大的合體能力。然而,魔高一尺,道高一丈,獲得美國匹茲堡會議金獎的NexeraUC超臨界流體分析系統,實現異構體分析和檢測,所配備的高靈敏度質譜檢測器,可讓您在拆分異構體Boss的同時準確對異構體進行定性定量分析。

            04  遺傳毒性雜質早就已經被我們專業的分析專家團隊所關注,島津分析中心的應用攻城獅們早已幫您鎖定目標,完善的遺傳毒性雜質解決方案讓您。

            05  島津專業的光譜解決方案,率低維護費用的ICPMS設備,讓元素雜質無所遁形。

            有如此多的精良裝備,團滅雜質Boss,應該是各位藥物研發工作者喜聞樂見的EasyJob了。不過,島津制作所作為一個有著百年歷史的分析儀器供應商,豈能僅有這點存貨?針對注射液一致性評價中包材相容性分析,我們還有大招。預知后事如何,且聽下回分解。

            如有需要進一步了解產品請點擊:島津原子吸收光譜儀

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