分析細胞狀態不好原因：

一、胰酶消化過度

在用胰酶消化細胞使其不貼壁的時候，如果消化時間過長，會導致細胞膜表面蛋白也被破話，嚴重者可致細胞破碎、死亡。所以胰酶消化不宜過久。如果消化了好久（具體消化時間視細胞而定）在鏡下看還有很多細胞貼壁，可能是胰酶消化力弱。增強胰酶消化能力的方法：消化前用PBS洗以去除血清中的各種蛋白；在胰酶中加入EDTA；在消化前胰酶37攝氏度預熱。

二、傳代比例太低

細胞在培養基中生長的時候，除了外源營養物質，其自身也會分泌促進生長的物質。如果一個皿中細胞數量太少，細胞分泌的營養物質支撐不了“一大家子"的細胞，細胞狀態就不好。不要因為偷懶而減少傳代比例，以及細胞懸液要吹打均勻讓傳代的細胞就是你要的比例。

三、污染

在（細菌或真菌）污染的早期，還未出現明顯的細胞外形被嚴重破壞、培養基變黃的時候，細胞可能出現大量死亡、形狀怪異、有大團細胞簇擁的現象。這時候你再養一兩天，就能看到細胞變成馬賽克（細菌污染）或者培養基肉眼可見渾濁有絮絮（真菌污染）。