血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。實驗室準確的應用及保存血清，才能使血清施展應有的效果；現來了解實驗室血清的應用與保存：

　　1.應用前處理:大部分血清在應用前必需滅活處置，即560C30分鐘。滅活的目標是去除血清中的補體身分，防止補體對細胞發生毒性同化。血清顛末滅活也會喪失一些對細胞無利的成分，如發展因子，是以也有人提出血清不經滅活間接用于造就，這樣做的前提是確認血清中不含補體身分。對付一些品德高的胎牛血清和新牛血清能夠斟酌不經滅活間接用于細胞造就。

　　2.應用濃度:自從有了分解造就基，血清便是作為一種增加身分與分解造就基混雜應用，應用濃度一樣平常為5-20}，最罕用是10}。過量血清容易使造就中的細胞發生變更，特別是一些二倍體的無窮細胞系，敏捷發展以后容易發生惡性轉化。

　　3.貯存條件:血清一樣平常貯存于一200C，同時應防止重復凍融。購置大包裝的血清后，首先要滅活處置，而后分裝成小包裝，貯存于一200C，應用前熔化。熔化時最好現置于40C。熔化后的血清在40C不宜長期寄存，應盡快應用。

　　4.選購血清時，先從供應商處討取樣品停止實驗，選定一批后就要保存充足應用6個月至1年的量，直至用另一批顛末事后實驗的樣品取代。