進口elisa試劑盒說明書檢測程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節中。
2。請確定井數的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下（生物素抗體（1X）可能會出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。
進口elisa試劑盒原鈣黏素8(PCDH8)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH8 ELISA Kit

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原鈣黏素22(PCDH22)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH22 ELISA Kit

原鈣黏素21(PCDH21)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH21 ELISA Kit

原鈣黏素20(PCDH20)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH20 ELISA Kit

原鈣黏素19(PCDH19)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH19 ELISA Kit

原鈣黏素18(PCDH18)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH18 ELISA Kit

原鈣黏素17(PCDH17)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH17 ELISA Kit

原鈣黏素15(PCDH15)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH15 ELISA Kit

原鈣黏素12(PCDH12)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH12 ELISA Kit

原鈣黏素11(PCDH11)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH11 ELISA Kit

原鈣黏素10(PCDH10)ELISA試劑盒 ，英文名： PCDH10 ELISA Kit

原卟啉原氧化酶(PPOX)ELISA試劑盒 ，英文名： PPOX ELISA Kit

原卟啉(EPP)ELISA試劑盒 ，英文名： EPP ELISA Kit

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釉原蛋白X-連鎖(AMELX)ELISA試劑盒 ，英文名： AMELX ELISA Kit

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游離脂肪酸受體1(FFAR1)ELISA試劑盒 ，英文名： FFAR1 ELISA Kit

硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 ，英文名： SCD ELISA Kit進口elisa試劑盒