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            杭州新喬生物科技有限公司

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            樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒產品介紹

            閱讀:2856      發布時間:2019-2-14
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            樹枝狀多孔二氧化硅納米粒子具有中心輻射狀孔道結構且孔道尺寸從粒子內部到粒子表面逐漸增加,是一種具有新穎結構的多孔材料。

             

            和傳統的具有二維六方有序孔道結構的介孔二氧化硅粒子相比,這種粒子具有三維開放性的樹枝狀骨架結構,因而具有*的結構優勢,即高的孔滲透性和高的粒子內表面的可接觸性,從而有利于物質(分子或納米粒子)沿著中心輻射狀的孔道進行輸送,在樹枝狀粒子的內部負載或者與內部的活性位點發生反應,因此,這種粒子是一種很有前景的載體平臺,可以用來構筑新型的吸附劑、納米催化劑和基因藥物的遞送系統等。

             

            杭州新喬生物科技有限公司實驗室于201812月推出一款新的無機納米材料-樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒,該產品的詳細信息如下:

             

            產品名稱:樹枝狀多孔二氧化硅納米顆粒

            英文名稱:Dendriticmesoporous silica

            產品應用:該產品可以作為作為催化粒子、磁性粒子、量子點、藥物、蛋白質、基因等的載體,被廣泛應用于熒光、磁導向、靶向治療、化學治療、光熱治療、放射性治療、催化、藥物、基因、蛋白輸送、生物成像、傳感器及功能涂層色譜柱等不同應用領域

            粒徑:110nm

            孔徑:10-16nm

            電鏡圖:

            儲存條件:2-8°

             

            【產品在載藥方面的介紹】:

             

            樹枝狀多孔粒子對疏水性藥物的負載和釋放情況,結果發現,其對替米沙坦(telmisartan)藥物具有非常高的負載容量(600 mg·g )。另外,由于具有相對較大的孔徑和短的孔道,替米沙坦從載體中釋放的速度明顯加快。西安瑞禧生物科技有限公司利用粒子內部含有超順磁的四氧化三鐵納米粒子的樹枝狀粒子作為藥物載體,其能有效負載阿霉素抗癌藥,具有藥物緩釋的效果,有效的遞送藥物進入癌細胞并殺死癌細胞(高可以殺死70 的細胞)。有pH響應性可控藥物釋放的磁性納米制劑,其采用含有磁性核的樹枝狀粒子作為載體,先是對粒子表面進行巰丙基功能化,然后去除孔道中的造孔劑,再在孔道表面修飾B-環糊精,目的是通過超分子自組裝來裝載姜黃素(curcumin),所制備的磁性納米制劑在磁場作用下能夠有效殺死癌細胞。利用具有多級孔結構的樹枝狀粒子作為載體,通過構建具有對酸性pH可以響應性斷裂的配位鍵,將具有熒光性能同時作為閥門的分子連接到粒子表面,然后將葉酸(folate)靶向分子連接到熒光分子上。構筑的遞送系統具有pH 響應性藥物釋放性能,能遞送阿霉素抗癌藥(負載容量:487 mg·g )到腫瘤位置,從而造成細胞凋亡和腫瘤生長的抑制。

             

            【產品在基因載體方面的介紹】:

             

            為了實現通過靜電相互作用力而負載帶負電荷的基因分子,將短鏈支化的、無毒的聚乙烯亞胺分子(PEIMW <08 kDa)通過琥珀酸酐作為連接分子而連接到中心輻射狀大孔的表面。PEI的嫁接不僅能通過靜電力負載基因分子,而且能通過質子泵機理來促進此遞送系統從內吞體中逃逸構筑的樹枝狀遞送系統具有較高的質粒DNA(MW =4733 bp)負載容量、較高的拓補替康(topotecanMW =42lDa)抗癌藥物和質粒DNA的共負載容量、低的細胞毒性較高的將質粒DNA遞送到宮頸癌HeLa細胞的效率,而且還顯示出較高的基因轉染效率(47%的細胞轉染了綠色熒光蛋白)。此外,通過抗癌藥物和治療性的siRNA的共負載和共遞送,導致殺死人骨肉瘤KHOS癌細胞的效率增強。

             

            【產品在蛋白載體方面的介紹】:

             

            該產品和傳統的MSNs相比,具有孔徑尺寸為10 llm 的樹枝狀粒子具有更高的牛B

            乳球蛋白負載容量(621 wt),這是孔徑尺寸為55 nm的樹枝狀粒子的負載容量的2倍。另外,由于樹枝狀多孔結構,這種粒子在模擬的體液中具有更快的降解速度,快的*降解能夠在24 h內完成,從而部分決定了蛋白分子從粒子中的釋放速率。他們 還發明了一種具有磁性核的樹枝狀多孔(孔徑大約9 am)粒子,然后對孔道進行環氧基功能化,再將胰蛋白酶(尺寸大約4 nm)通過氨基與環氧基的反應,以共價鍵形式錨定在孑L道中,其酶的錨定容量較高(97 g·mg )

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