<thead id="wtvt8"></thead>

      <label id="wtvt8"></label>
        1. <li id="wtvt8"><big id="wtvt8"></big></li><span id="wtvt8"><optgroup id="wtvt8"></optgroup></span>
            国产黑色丝袜在线播放,97视频精品全国免费观看,日韩精品中文字幕有码,在线播放深夜精品三级,免费AV片在线观看网址,福利一区二区在线观看,亚洲深夜精品在线观看,2019亚洲午夜无码天堂
            產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

            您好 登錄 注冊

            當前位置:
            鄭州安諾科學儀器有限公司>技術文章>頂空氣相色譜法測定藥物中石油醚殘留

            技術文章

            頂空氣相色譜法測定藥物中石油醚殘留

            閱讀:3963          發(fā)布時間:2020-9-30

             目的:采用氣相色譜法對藥物中石油醚的殘留量進行檢測。

            方法:100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為 40C;進樣口溫度為 220C;檢測器溫度為 250C;頂空瓶平衡溫度為 95C;DMF 為溶劑。

            結果:石油醚各組分*分離,專屬性、系統(tǒng)適用性、線性關系、方法耐用性良好。

            結論:此方法操作簡便,方法靈敏,可用于藥物中石油醚殘留的測定。

            關鍵詞:頂空氣相色譜法石油醚

            石油醚是藥物合成中常用的一種溶劑,常用的為石油醚( 60-90C),它是由低分子烷烴組成的

            混合物。將石油醚列為第四類溶劑,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在使用時提供該類溶劑殘留水平的合

            理性論證報告。然而石油醚(60-90C) 主要成份為正己烷,而正己烷在中國藥典 2010 年版中

            被列為應限制使用的第二類溶劑,因此對藥物中石油醚的殘留測定確實有一定的必要性。

            一、儀器與試藥

            氣相色譜儀,頂空進樣器,火焰離子化檢測器(FID);石油醚(60-90C)

            二、試驗方法與結果

            1.色譜條件

            色譜柱: PEG-20M ( 30mx0.32mmx*0.5um);柱溫為 40C;進樣口溫度為 220C;檢測器溫度為 250C;

            頂空瓶平衡溫度為 9sC;平衡時間為 45 分鐘。

            2.溶液配置

            空白溶液: N, N-二甲基甲酰胺

            石油醚貯備溶液:精密稱取石油醚(60-90C)適量,用 DMF 稀釋并制成 0.29mg /ml 的溶液。

            石油醚對照品溶液:精密里取石油醚貯備溶液適里,用 DMF 稀釋并制成 0.029mg/ml 的溶液。

            正己烷對照溶液:精密稱取正己烷適量,用 DMF 稀釋并制成 0.029mg/m1 的溶液。

            3.7 方法耐用性試驗

            分別適當改變檢測器溫度、進樣口溫度、頂空瓶平衡溫度、柱溫及流速,精密里取石油醚對

            照品 2ml 置頂空瓶中,密封,按照各自方法分別頂空進樣;并記錄色譜圖,查看各條件下石

            油醚中相鄰兩峰的分離度是否符合要求。

            結果:各條件下石油醚中相鄰峰均能*分離。

            .方法學考察

            3.1 專屬性試驗

            分別取 2.2 項下溶液各 2m1 分別置不同頂空瓶中,密封,依法檢測。

            結果:空白溶劑不干擾石油醚測定,石油醚各峰分離度良好且通過與正己烷保留時間比較,

            確定石油醚的主要成分為正己烷。

            3.2 系統(tǒng)適用性試驗

            精密里取 2.2 項下石油醚對照品溶液 2m1 置頂空瓶中,密封;同法配置 6 份,依法進樣。

            結果:無論是分別以石油醚各單--成份峰面積計算還是以石油醚各成分峰面積之和計算,其相對標準偏差均符合規(guī)定,我們認為以石油醚中主要成分的峰面積之 和的計算方式不僅更加合理,還能夠更準確地表示出待測藥物中可能含有的石油醚的殘留量,還能夠方便計算;因此本法的系統(tǒng)適用性良好。

            3.3 定里限及重復性

            因為石油醚的主要成分是正己烷,因此我們通過考察石油醚中正己烷的定童限作為石油醚的

            定里限。將石油醚對照品溶液用 DMF 逐步稀釋,以信噪比 SN=10 計算。在設定條件下,石

            油醚定童限濃度為 0.43552ug/ml; 定童限重復性的 RSD 2.24%

            3.4 檢測限

            精密里取石油醚定里限溶液 3m1 10 量瓶中,用 DMF 稀釋至刻度。精密里取 2m1 置項空瓶中,密封,依法進樣;結果此時信噪比 SN=3,因此石油醚的檢測限為 0.13066μg/m1

            3.5 線性關系試驗

            分別精密里取石油醚對照品貯備液 0.083.05.07.09.0m1l,置 5 50m1 里瓶中,加

            NN-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,作為線性關系試驗溶液。分別精密里 2ml,置項空

            瓶中,頂空進樣,記錄色譜圖。以石油醚中正己烷峰面積對濃度作回歸曲線,計算回歸方程

            及相關系數(shù)。

            結果:在進樣濃度為 0.43552-48. 996mg/m1 范圍內,峰面積與濃度線性關系良好。

            3.6 回收率試驗

            取石油醚對照品貯備液適里,分別制成濃度是石油醚對照品溶液濃度的50%100%150%的溶液各3 份,依法項空進樣;結果:石油醚的平均回收率為98.1%,因此本方法的準確度良好。

            四、討論

            1.色譜柱的選擇

            采用極性的毛細管柱石油醚各峰分離*,能夠很好的檢測它的殘留。

            2.溶劑的選擇

            選用 DMF 做為溶劑,不干擾石油醚各成分的測定,且各類藥物在 DMF 中的溶解度都較大,因此適用于多種藥物中石油醚殘留的測定。

            五、結論

            五、結論

            石油醚是由低分子烷烴組成的混合物,雖然尚無足夠的毒理學材料,將其列入了第四類溶劑,然而其含有的烷烴類如正己烷卻屬于限制使用的第二類溶劑,如果不對其進行控制,長期使用可能對人類身體健康造成很大的危害。因此我們制訂了本方法,能夠較好的檢測出藥物中石油醚的參殘留,來保障人類用藥安全。

             

            收藏該商鋪

            登錄 后再收藏

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

            對比框

            產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

            掃一掃訪問手機商鋪
            0371-86560162
            在線留言
            主站蜘蛛池模板: 在线精品国产中文字幕| 国产一区二区日韩经典| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 99国产欧美另类久久久精品| 美女无遮挡免费视频网站| 2021国产成人精品久久| 婷婷久久香蕉五月综合加勒比| 欧美成本人视频免费播放| 中国熟女仑乱hd| 办公室强奷漂亮少妇同事| 久久综合久中文字幕青草| 99热精品毛片全部国产无缓冲| 中文字幕日韩国产精品| 亚洲精品日本一区二区| 永久免费av网站可以直接看的| 国产精品二区中文字幕| 亚洲av成人无码天堂| 少妇熟女久久综合网色欲| 一区二区不卡国产精品| 色九月亚洲综合网| 中文字幕国产精品日韩| 午夜在线观看成人av| 重口SM一区二区三区视频| 艳妇乳肉豪妇荡乳在线观看| 福利一区二区在线观看| 麻豆国产成人AV在线播放| 一本av高清一区二区三区| 中文字幕av日韩有码| 国产精品多p对白交换绿帽| 97人人添人人澡人人澡人人澡| jizzjizz少妇亚洲水多| 中国熟妇毛多多裸交视频| 好深好湿好硬顶到了好爽| 中文字幕有码高清日韩| 亚洲偷自拍国综合| 美女裸体黄网站18禁止免费下载| 人妻系列中文字幕精品| 亚洲成人资源在线观看| 中国女人熟毛茸茸A毛片| 国产精品久久蜜臀av| 扒开双腿猛进入喷水高潮叫声|