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北京單細胞分選整體結構設計合理
閱讀：374 發布時間：2019-6-23
北京單細胞分選整體結構設計合理
北京單細胞分選可實現同時在三個數量級上測量散射光信號的特性，適當的波長選擇則可將檢測范圍擴大至405–640 nm，從而可對較小和較大的顆粒進行檢測，借助該儀器，研究人員可對品類繁多的生物樣本進行研究工作，從微粒體到巨噬細胞，從星型膠質細胞到異種移植體，全都可以進行分析和分選。
該儀器還可用于一些非生物學應用，比如瓊脂糖凝膠液滴、金納米粒子或環境顆粒；或者單細胞研究，比如循環腫瘤細胞、新藥研發、稀有分析、干細胞和神經細胞以及微生物生態和生理學等。北京單細胞分選是一款空氣中激發的六路分選系統，采用增強的雙前向角散射光檢測技術，可對直徑為200nm到 30μm 的顆粒同時執行檢測和分選任務。
北京單細胞分選憑借可在單個裝置內同時執行高速細胞分選和微顆粒檢測的優勢，此儀器確立了流式細胞儀新的核心標準，擁有精密、的前向角散射光解析度和免微珠的分選設置，能夠大大提高生物安全性，從而可滿足各種分析需求。北京單細胞分選可靠地分析異質化樣本一不同大小顆粒不存在速度差異；消除了對面積/高度比和激光時延時優化的要求。
北京單細胞分選保持穩定的性能，更少的維護一無需擔心石英杯老化而產生碎片信號，根據樣本生物特性來決定分選條件一有70和100微米的噴嘴尺寸可供選擇，以適應任何組織來源細胞，使用來自動計算及保持液滴延遲。北京單細胞分選基于流體力學原理實現細胞分選，適用于高通量、大規模的單細胞研究，其技術核心是含有75萬種Barcode的油滴包裹 的凝膠珠，能在10分鐘內自動完成多至80，000個細胞的捕獲，目前廣泛應用于細胞分群相關的研究中。
如果對通量要求較高，同時目標細胞有適宜的熒光標記，可利用流式細胞儀完成北京單細胞分選，經熒光染色或標記的單細胞懸液，被高壓壓入流動室內，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。北京單細胞分選通過相應熒光檢測及充電，獲得目的細胞，實現單細胞分離，進行免疫方面的研究時，流式細胞分選為好的分離方法。