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單細胞分離法能提供實時結(jié)果與分析
閱讀：253 發(fā)布時間：2022-5-17
單細胞分離采用微流體技術分選細胞，對細胞無傷害，大于90%細胞培養(yǎng)活性率；同時具有高解析攝像，細胞克隆挑選可追溯的功能，并符合藥物監(jiān)管要求；采用微流體技術，僅80μl珍貴樣本，即可獲取單細胞分選；5~10分鐘完成96孔板分選，同時適用384孔板分選；細胞分選用單細胞自動化挑選分注系統(tǒng)。
細胞分離以數(shù)字方式記錄單細胞和匯合度的證據(jù)，以供審查和提交至監(jiān)管機構(gòu)，在多個時間點以非侵入的方式對細胞進行成像，以監(jiān)測克隆形成，使用高分辨率白光成像進行篩選，提供實時結(jié)果與實時分析，自動化和集成準備。
從異質(zhì)性的細胞群體中分離單細胞，目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細胞分選和微流體技術。當然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現(xiàn)，能以更高的準確性和特異性來分離單細胞。分離得到的單細胞能保持細胞活性，可以用于下游NGS、PCR和其他實驗應用，該儀器體積小巧，是一款能夠滿足多種應用需求的單細胞分離設備，可應用于腫瘤學、免疫學、神經(jīng)生物學和干細胞生物學領域的單細胞分析。
將細胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果你想了解單細胞所處的環(huán)境和它們以前的鄰居，就需要用到激光捕獲顯微切割技術。這種技術通過掃描組織切片來定位感興趣的細胞，并將其提取出來。操作者需要非常小心，以免切到細胞或細胞核，數(shù)量稀少的細胞只能用毛細管等器具手動獲取。
此外，一種稱為體內(nèi)轉(zhuǎn)錄組分析的方法也被開發(fā)出，可以利用TIVA標記在光激活情況下捕獲來自活體組織單個細胞中的mRNA，助力轉(zhuǎn)錄組研究的開展。
單細胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個細胞進行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法。該法在顯微鏡下操作，對于體積較大的微生物，可以用毛細管提取微生物個體；對較小的細胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環(huán)等挑取以獲得單細胞；也可將適當稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個細胞的液滴培養(yǎng)。