單細胞轉錄組測序（scRNA-seq）技術作為一項革命性的生物學工具，讓人們更直觀的認識到不同的細胞亞群和狀態。但由于凍存組織無法制備高質量的細胞懸液以及細胞形狀不規則，細胞體積較大的樣本無法直接通過scRNA測序來分析。

這時，單細胞水平上的核轉錄組測序（snRNA-seq）應運而生，帶來了一種新的解決方案。單細胞核轉錄組測序就是把組織抽核，制備成單細胞核懸液進行核轉錄組測序。大大減少了樣本處理的難度，加速了人類對疾病發生發展探索的步伐。

輕柔分選

＜2si 的鞘液壓力，減少了對細胞的物理損傷，特別是脆弱的細胞類型，如神經細胞。

去除細胞聚集體和碎片

Pala能夠有效去除細胞聚集體和大小不一的碎片，這對于提高后續測序步驟中獲得高質量數據至關重要。

高細胞恢復率

Pala分選的樣本比標準樣本多產生了10%的細胞，這表明Pala在分選過程中能夠更有效地恢復細胞。

簡化操作流程

Pala的設置和操作相對簡單，使得用戶能夠快速上手并進行實驗，減少了因操作復雜性帶來的技術障礙。

減少實驗時間和成本

與傳統的FACS相比，Pala的簡化流程和較低的運行成本

適用于多種樣本類型

適用于多種類型的細胞和核樣本，包括那些難以通過傳統方法分離的細胞類型。

靈活分選

提供三種分選模式，包括單細胞分選，稀有細胞富集，大量細胞分選