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            Lonza 4D-Nucleofector電轉(zhuǎn)百科指南:如何提高電轉(zhuǎn)染效率?

            2023-6-16  閱讀(201)

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            在之前的“電轉(zhuǎn)知識"文章中,我們已經(jīng)了解了轉(zhuǎn)染技術(shù)的起源與發(fā)展,包括各類轉(zhuǎn)染方式的優(yōu)缺點


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            以及在電轉(zhuǎn)方法中,Lonza 4D Nucleofector™平臺所能提供的設(shè)備型號:

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            Nucleofection™ 核轉(zhuǎn)--5步簡單的操作方案,實現(xiàn)輕松電轉(zhuǎn)

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            那么選擇電轉(zhuǎn)方法后,該如何提高電轉(zhuǎn)染效率呢?Lonza電轉(zhuǎn)技術(shù)專家為大家總結(jié)了以下八點:

            1

            準(zhǔn)備好加了新鮮培養(yǎng)基的多孔板,并在實驗前于37°C下預(yù)平衡

            2

            使用傳代次數(shù)少并具有推薦融合度或密度(對數(shù)生長期)的細(xì)胞

            3

            針對于貼壁細(xì)胞,需限制胰蛋白酶暴露時間,仔細(xì)監(jiān)測細(xì)胞分離情況

            4

            根據(jù)優(yōu)化方案進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)并使用適量細(xì)胞數(shù);所用細(xì)胞過少可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡率增加,所用細(xì)胞過多可能導(dǎo)致細(xì)胞電轉(zhuǎn)效率降低

            5

            采用高質(zhì)量DNA,使用內(nèi)毒素去除試劑盒進(jìn)行純化;請通過測定A260:A280比值檢查各質(zhì)粒制備液的純度

            6

            室溫下以離心速度80-100×g和方案規(guī)定的時間進(jìn)行離心

            7

            離心后加入Nucleofector™溶液,混勻溶液/細(xì)胞沉淀制備成單細(xì)胞懸液,避免對細(xì)胞沉淀進(jìn)行額外操作或用移液器槍頭重復(fù)抽吸

            8

            Nucleofection™核轉(zhuǎn)后,用核轉(zhuǎn)試劑盒內(nèi)配的一次性移液管在電轉(zhuǎn)耗材中的細(xì)胞頂部加入約500μL預(yù)熱培養(yǎng)基

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            輕輕將一次性移液管吸頭置于電轉(zhuǎn)耗材底部,收集細(xì)胞

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            將細(xì)胞懸液輕輕接種至制備的多孔板中

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            請勿重復(fù)吹吸混合細(xì)胞



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