構建穩定細胞株是生物制藥領域CMC流程中的核心步驟，通過精心策劃的實驗設計篩選出高效且穩定表達目標蛋白的細胞株，從而為后續的生物制品的產量和質量奠定基礎。

在構建穩定細胞株過程中，以下的關鍵環節需嚴格遵循以確保高效與穩定：

1.載體策略與設計：在載體設計階段，需精心選擇啟動子、增強子等調控元件，以精確控制目的基因的表達水平。

2. 轉染方法與優化：根據目標細胞類型及實驗需求，選擇合適的轉染方法，如電轉、脂質體介導、病毒介導等。

3.高通量篩選與克隆鑒定：利用高通量篩選技術和先進的檢測方法，如單細胞打印機，對轉染后的細胞進行快速篩選，挑選出表達水平高且穩定的細胞克隆。

4.表達穩定性監測：在細胞株構建完成后，需定期檢測目標基因的表達情況，包括表達水平、時空分布等。通過長期跟蹤監測，確保細胞株的遺傳穩定性和表達穩定性，以滿足后續實驗與應用的需求。

單克隆篩選是細胞系開發中的關鍵步驟，旨在從混合細胞群體中分離出單個細胞，并使其增殖形成遺傳背景均一的細胞克隆。以下是一些常見的單克隆篩選方法：有限稀釋法，半固體培養基挑選法，以及流式細胞術挑選法等。

有限稀釋法和流式熒光激活細胞分選（FACS）很常見，但在效率、選擇控制和細胞活力等方面都不理想。有限稀釋法雖然經濟，可能比FACS分選對細胞造成損傷小，但耗時耗力，可能還會有些人為因素的影響。

流式分選雖然對單細胞有良好控制且通量高，但分選時產生的高剪切力和持續靜電，會對敏感或部分受損細胞（如電轉）的存活率/克隆效率有很大不良影響。

單細胞打印技術它以一種非常溫和、低成本和高度可控技術，適合從0-40μm的各種特異性細胞克隆應用。通過噴墨式打印技術將單個細胞非接觸式的分離到標準的96/384孔板中，實現高通量工作流程。特別適用于工程細胞的克隆，在維持細胞原有生命活力的同時，還為單細胞克隆性提供了直接的證據（提供每個打印細胞的可靠記錄），可根據細胞直徑、圓度和熒光強度進行分選，并且可以整合到其它單細胞分析管路上，與各種下游流程的兼容性。

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