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            Beacon Discovery應用于T細胞多維表征和TCR發現

            2025-5-22  閱讀(78)

            分享:

            在2025年AACR會議上,布魯克細胞分析發布了Beacon DiscoveryTM單細胞功能表征平臺, 通過壁報展示了在該平臺上開展的T細胞功能表征和TCR發現的數據。Beacon DiscoveryTM平臺依賴的可靠的光導微流控技術在多個關鍵指標上能夠實現與Beacon單細胞光導系統一致的數據結果,為細胞療法開發和腫瘤、感染和自身免疫研究提供新型單細胞研究工具。

            01摘要

            過繼性細胞療法(ACTs)如CAR-T和TCR-T在抗癌領域展現出巨大潛力,但細胞療法的復雜性也帶來了諸多挑戰,尤其是在細胞功能特征分析方面。Beacon DiscoveryTM系統應運而生,它搭載了布魯克的Opto® T細胞分析工作流程,能實時剖析T細胞與抗原呈遞活細胞(APCs)的相互作用,涵蓋細胞毒性、細胞因子分泌及表面標志物表達等關鍵指標。其技術核心—Beacon®光導微流控單細胞分析系統,利用光電定位技術(OEP®),將活細胞精準分選至納升小室(NanoPens®),實現多維度細胞特性分析與活細胞回收,廣泛應用于免疫細胞分析、抗體發現和細胞系開發,深受頂級制藥公司和科研機構的青睞。

            02Beacon DiscoveryTM平臺介紹

            包含Beacon DiscoveryTM在內的Beacon®系列單細胞光導系統(圖2)整合了多種儀器的功能,包括微流控處理、細胞孵育、明場與多重熒光成像,以及基于機器視覺算法(卷積神經網絡)的單細胞自動檢測與操控。結合OEP®技術,這些功能可實現從微孔板中自動分離單個或多個細胞至納升小室、試劑灌注、培養、多種細胞行為檢測,以及活細胞回收用于測序或下游處理。



            圖1:Beacon DiscoveryTM 單細胞功能表征系統由桌面式儀器、顯示器和鍵鼠組成。



            圖2:Beacon DiscoveryTM系統包括試劑倉、樣本倉和光學模塊。

            03Beacon DiscoveryTM上的Opto® T

            細胞分析

            Opto® T細胞分析工作流程利用OEP®將活體T細胞與抗原呈遞細胞(APCs,如癌細胞)配對,直接觀察T細胞的治療相關表型(圖3)。



            圖3:Opto® T細胞分析步驟包括通過OEP®加載細胞因子微球、T細胞,最后加載腫瘤細胞或APCs。多重熒光成像測量細胞表型。

            每個納升小室通過ID追蹤,可在同一芯片不同區域設置實驗組與對照組。T細胞分析支持三種主要檢測類型:細胞毒性、細胞因子分泌和表面標志物染色。T細胞或靶細胞可在加載前染色,隨后在芯片上成像(圖4),并根據結果(如活率、CD4/CD8、CD137)選擇性導入。



            圖4:預選Annexin V陰性活細胞進行選擇性導入。

            細胞因子分泌通過共加載三種不同捕獲抗體包被的微球進行檢測,孵育后灌注熒光標記的檢測抗體(圖5)。納升小室中加載微球、T細胞和APCs,隨后灌注培養基并進行約14小時的明場與熒光成像。培養基中可加入caspase-3底物以監測細胞毒性,并精確記錄每個小室中細胞殺傷發生的時間。目標T細胞隨后通過OEP®移入通道并導出用于下游測序。



            圖5:常見T細胞亞型(細胞毒性、調節性、輔助性)的細胞因子微球檢測示例。

            在Beacon®和Beacon DiscoveryTM的并行工作流程中,我們分析了與APCs(即T2細胞)共培養的MART-1 T細胞,測量其細胞毒性(caspase-3)、表型(CD137+)及細胞因子分泌(IFNγ、TNFα、IL-2)。80%的納升小室加載了荷載MART-1肽段的T2細胞,20%為未荷載肽段的T2對照。通過配套軟件進行檢測分析并導出選擇的T細胞。

            總體而言,荷載肽段的APCs相較于對照組能刺激更多細胞因子釋放,觀察到快速與慢速殺傷事件,且加載的T細胞間存在激活效能的多樣性。



            圖6:納升小室215的Opto® T細胞分析示例。通過OEP®共加載細胞因子微球、T細胞和APC。觀察到每種微球(IFNγ、TNFα、IL-2)對細胞因子的捕獲以及MART-1 T細胞CD137+染色陽性(激活標志物)。通過灌注caspase-3底物進行細胞毒性檢測,APC與T細胞共培養過夜后顯示殺傷事件。納升小室215被選中導出,下游測序獲得高質量的α和β鏈序列。

            Beacon DiscoveryTM在Opto® T細胞分析工作流程中成功解析了MART-1 T細胞行為,與Beacon®在單T細胞加載、芯片納升小室利用率、T細胞解分選效率和序列回收率等關鍵指標上表現一致。



            圖7:Beacon®與Beacon DiscoveryTM在重復工作流程中的性能對比。



            圖8:Beacon DiscoveryTM平臺與工作流程為細胞療法開發全周期提供優勢。

            總結

            Beacon DiscoveryTM在Opto® T細胞分析工作流程中成功解析了MART-1 T細胞行為,與Beacon®在單T細胞加載、芯片納升小室利用率、T細胞解分選效率和序列回收率等關鍵指標上表現一致。該平臺的多模態實時功能分析生成數據,加速發現并改善治療結果,為細胞療法開發全周期提供優勢。Beacon DiscoveryTM不僅提升了研究效率,還為細胞療法的臨床轉化提供了強大的技術支持,是加速ACT開發的理想選擇。


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