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2024年7月，國家藥品監督管理局核查中心發布《細胞治療產品生產現場檢查指南（征求意見稿）》，明確要求：“細胞復蘇儀宜采用無水加熱方式，如使用水加熱方式應采取對水的隔離措施。"
這一要求直指傳統水浴鍋復蘇細胞的痛點——開放水環境易滋生微生物、溫度控制不精準、操作無法追溯，已成為細胞治療產品污染和批次差異的主要風險源！
傳統水浴鍋合規隱患
常規水浴鍋操作需將凍存管/袋直接浸入37℃水中。但實踐表明：
污染風險高：水浴環境易滋生細菌，直接威脅無菌生產環境
活率不可控：溫度波動大，復蘇終點難判斷，細胞損傷率高
無法追溯：缺乏操作記錄與溫度監控，不符合GMP數據完整性要求
合規活率雙重保障革新方案
安升達（Azenta）旗下Barkey無水復蘇儀以閉環干熱技術破解行業難題：
無水封閉設計：采用循環加熱水流經硅膠水囊，360°包裹凍存袋/管，樣本全程不接觸水源，杜絕污染風險
精準可控的復蘇過程：程序化控溫（±0.1℃精度）；內置攪拌優化混勻效率
全流程適用性：從早期研發、工藝開發、生產、到QC檢測、臨床回輸均試用，覆蓋細胞治療全環節。
選擇Barkey無水復蘇儀，不僅是選擇一臺設備，更是選擇：
Part.01合規保障
持有NMPA二類醫療器械認證的標準化方案，為您的GMP審計提供堅實證據鏈。
Part.02質量壁壘
以精準干熱技術守護細胞活性，從源頭提升產品一致性與療效潛力。
Part.03效率升級
簡化操作流程，降低污染處置成本，加速從研發到臨床的生產轉化。
Part.04風險規避
避免因設備不合規引發的停產整改、監管警告，乃至市場準入延遲。
上?，|馳儀器作為安升達Barkey的資深合作伙伴，不僅提供設備，更可提供完整的安裝驗證（IQ/OQ）、操作培訓及售后支持體系，助您無縫構建符合最新法規的細胞復蘇工藝。
