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熒光素酶報告基因報告基因（ReporterGene）：通常指可編碼某種蛋白或酶，其表達產物容易被檢測，并且能與內源性背景蛋白相區別的基因，通過它的表達產物來標定目的基因的表達調控。二，理想的報告基因必須具備哪些條件？1.編碼的表達產物必須與細胞內源性的所有基因相區別，編碼產物的活性不受宿主細胞的干預。2.有快速簡便、經濟、靈敏的檢測方法，且重現性好、結果可靠，測量數據應該有較寬的線性范圍。3.細胞內的其他基因產物不會干擾報告基因產物的檢測，同時報告基因的表達也不改變宿主細胞的生理功能。三，常用的
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Lonza MycoAlert PLUS支原體快檢試劑盒20分鐘出結果！
支原體污染是細胞培養試驗室中最常見污染之一支原體污染可能來自培養基、血清、操作人員、污染的操作環境、污染的細胞和水浴鍋交叉污染等等，但是人源的污染概率最大。數據表明80.6%的實驗人員為支原體攜帶者，進而影響細胞生長率、細胞形態、基因表達、細胞代謝和細胞活力。目前支原體檢測方法大致分7種，主流檢測方法是培養法、指示細胞法、NAT方法和生化，其中能檢測活的支原體，檢測時間短的生化法是基于支原體的酶進行支原體檢測，常常用于很多企業目前行業內生化法支原體檢測試劑盒MycoAlert就來自Lonza。L -
PE多模式微孔板檢測系統EnSight遇上Alpha技術，為你打開全新視角！
為了對結果更有把握，您可以采用不同方法來獲得不同視角。EnSight多模式微孔板檢測系統擁有多種檢測模式，因此您可以使用該系統用正交方式進行研究。您的微孔板檢測儀需要適應各種各樣的應用需求。EnSight系統非常靈活，您可以選擇合適的技術組合，以匹配當前乃至未來的研究需求。我們多年的試劑技術和檢測儀開發經驗也將助您一臂之力，讓您在應用中獲得上佳結果。Alpha技術這款基于微珠的多功能平臺可省去費時的ELISA清洗步驟、擴展動態檢測范圍并提高靈敏度。使用我們的AlphaLISA®和AlphaScr -
LabChip®GXTouch微流控芯片技術簡化了平板電泳的諸多人工步驟，并提供對基因組研究，無論是PCR前還是PCR后的工作流程都至關重要的樣品完整性及其他各項全面質控。技術優勢1.提供全面樣品質控：起始gDNA、cfDNA、RNA、smallRNA，樣品處理（建庫）過程各個環節，直至文庫上機前2.高質量數據：全球金標準技術，專、利持有者3.高靈敏度（0.5pg/ul）4.快速、自動化、標準化5.更靈活的通量（1-24或1-384）6.經濟：芯片可重復使用無論您的測序實驗室需要分析稀缺和珍貴樣
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新手指南：開機操作連接電源，打開開關→BarkeyPlasmatherm無水復蘇儀提示加水操作→旋開填充塞，加入約9L蒸餾水→顯示屏出現“tankisfull”字樣后按“OK”→開蓋后將血袋置于加熱墊間，通過相應按鈕選擇程序→根據儀器提示進行后續操作常規操作：儀器使用流程Step1開機自檢：打開BarkeyPlasmatherm無水復蘇儀儀器開關并完成自檢Step2放置血袋：開蓋把血袋放在加熱墊之間（P.S.注意不要阻擋攪拌器）后關蓋Step3一鍵啟動：左側按鈕快速啟動全加熱程序；右側按鈕快速啟
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Lonza前兩期電轉百科傳送門電轉百科指南①：如何提高電轉染效率？技術專家總結以下八點！電轉百科指南②：不同細胞的電轉技巧，收藏了慢慢看！我們的技術專家之一阿拉蕾趁熱打鐵為大家帶來了第三期：常用細胞的實驗方案，保姆級教程，手把手教你做出高效實驗。免疫細胞之原代細胞UnstimulatedHumanTCells免疫細胞之細胞系K562(Humanchronicmyelogenousleukemiacellline;lymphoblastoidcells)肝細胞HumanHepatocytes神經細
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病毒疫苗的生產、細胞治療與基因治療等領域均可能會用到病毒，對其質量進行控制對于保障上述產品的安全性和有效性具有及其重要意義。其中HCD殘留可能會傳遞腫瘤或病毒相關基因，造成潛在的危險性，因此，去除宿主核酸或在程度上降低其殘留刻不容緩。逐典Pannarase全能核酸酶逐典Pannarase全能核酸酶是一種來源于Serratiamarcescens的非特異性核酸內切酶，該酶可以將任何形式的DNA和RNA(線性、環形、超螺旋)降解成3-5bp的寡核苷酸，并可在一系列寬泛的操作條件下保持高效性。接下來小
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動物模型是現代生物醫學研究中重要的實驗方法與手段，有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發生、發展規律和研究防治措施。動物活體成像技術主要分為光學成像、核素成像、核磁共振成像MRI、計算機斷層攝影CT成像和超聲成像五大類。其中可見光成像和核素成像特別適合研究分子、代謝和生理學事件，稱為功能成像；超聲成像和CT則適合于解剖學成像，稱為結構成像，MRI介于兩者之間。光學成像可見光成像是小動物活體實驗最常見的成像方式，包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相
