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高效的雙特異性抗體開發案例分享——瑞孚迪生物藥制備流程解決方案
雙特異性抗體是指能同時特異性結合兩個抗原或抗原表位的人工抗體。雙特異性抗體在自然條件下并不存在，而是通過細胞融合或重組DNA技術制備實現的。由于其特異性和雙功能性，現已成為抗體工程領域的研究熱點，在腫瘤治療及自身免疫病等領域中具有廣闊的應用前景。截止到2023年9月份，全球已獲批13款雙抗藥物（包括已退市的），從2022年初到現在就獲批了9款藥物（表1）。獲批的雙抗藥物涉及的靶點多樣，包括CD3、CD19、EGFR、cMET、PD-1、CTLA-4和BCMA等，探索的適應癥包括血液瘤、多發性骨髓 -
瑞孚迪 IVIS Lumina LT小動物活體成像——讓二維光學成像更加簡便
IVISLuminaLTSeriesIII是Revvity第三代小動物活體光學二維成像平臺，具有高靈敏度生物發光和熒光成像性能。該系統配備高靈敏CCD相機、避光成像室和全自動化的分析功能。作為的小動物活體成像平臺，IVIS系統包括一整套全球實驗室認可的實用配件。靈活、可擴展、可升級考慮到靈活性，IVISLuminaLT是一種多功能系統，可以輕松容納培養皿或微孔板進行體外研究，以及用于器官的離體成像。此外，通過5-12.5(cm)可調節視野以及擴展鏡頭，可將視野范圍擴展至2.5-24(cm)。利用 -
NucleofectorTM技術是一種有效的、非病毒介導的、用于原代細胞與難轉細胞系的轉染方法。NucleofectorTM技術是一種基于通過施加電脈沖在細胞膜中瞬間產生小孔，綜合各種NucleofectorTM程序和細胞類型特異性電轉試劑，使核酸底物不僅可以輸送到細胞質，還可以通過核膜進入細胞核。這使得細胞最高轉染效率可達99%，并使轉染成功不依賴于細胞的增殖分裂。NucleofectorTM技術-非病毒介導的方法圖1.使用傳統電穿孔和核轉染法轉染NK細胞系NKL用2.5ugpmaxGFP載體
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ECTRIMS 2024 Insights | Exploring MS Biomarkers and Role of QTRX
在ECTRIMS2024上，多發性硬化癥（MS）研究領域的人物齊聚一堂，討論生物標記物檢測和MS診斷的最新進展。會議再次強調了神經絲蛋白輕鏈（NfL）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）作為多發性硬化癥生物標志物的重要性。會議重點討論了這些生物標志物如何塑造多發性硬化癥治療和管理的未來，Quanterix公司的Simoa®技術在推進檢測方法、提高研究人員和臨床醫生的可及性方面發揮了關鍵作用。NfL和GFAP在多發性硬化癥中的作用ECTRIMS上的討論強調了NfL和GFAP在了解多發性硬化癥進展和指導治 -
主要內容1利用布魯克的單細胞光導系統實現上千個MSC單細胞的分離、培養、表型特征鑒定和回收。2通過單細胞光導系統獲得克隆的關鍵質量屬性（CQA），包括生長、克隆形成潛能以及多系分化潛力。研究背景間充質干細胞（MSCs）自從50多年前被分離和鑒定，已顯示出巨大的臨床潛力。MSCs具有可以分化成多種細胞類型的能力，包括成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞。此外，它們免疫調節和抗炎特性使其適用于免疫治療和再生醫學，并成為組織工程領域的一個重要組成部分。然而，觀察到的供體間、組織來源間以及細胞群體內的異質性對M
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藥物研發過程中常涉及到復雜樣本的高通量檢測，如在藥物早期研發階段使用全長蛋白/多元復合物、臨床前用血清/血漿樣本進行PK檢測、ADA檢測等，在進行復雜樣本尤其是血清/血漿樣本的高通量檢測時，瑞孚迪AlphaLISA可為您提供簡單便捷且準確的高通量檢測方法！瑞孚迪均相免洗技術包含HTRF和Alpha，Alpha除了具備均相免洗技術無需洗滌、信號穩定、靈敏度高、易于自動化等優勢外，還適用于復雜樣本的高通量檢測。下面小編就帶你走進瑞孚迪Alpha技術，展示它的魅力！01什么是Alpha技術？Alpha
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瑞孚迪 HTRF®產品：均相免洗ELISA，讓您的藥物研發總是快人一步
瑞孚迪HTRF®產品-重磅推薦-讓藥物研發快人一步!ELISA和WesternBlot是實驗室兩類免疫檢測方法，其實驗步驟多、操作繁瑣、周期冗長，極大影響了藥物研發進程，且實驗結果的準確性和重復性也常常困擾著每一位藥物研發人員，幾乎每一位經驗豐富的藥物研發人員都有過花式翻車經歷。如果您也正為項目進展苦苦發愁，想找到一種既省時又具備高準確性且備受各大藥企/CRO推崇的方法，那么您是時候了解HTRF技術了！HTRF®(均相時間分辨熒光)源自諾貝爾化學獎成果，經過30年的技術沉淀，超萬篇高分文獻引用！ -
誘導性多能干細胞（inducedpluripotentstemcells，iPScells），是指通過導入特定的轉錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞。日本京都大學ShinyaYamanaka于2006年在世界著名學術雜志《Cell》上報道了誘導多能干細胞相關研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子基因克隆入病毒載體，而后引入小鼠成纖維細胞，發現可誘導其發生轉化，產生的iPS細胞在形態、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、
