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            賽爾瑞成(北京)生命科學技術有限公司

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            超級核酸酶(全能核酸酶,Benzonase Nuclease)使用指南

            2021-12-17  閱讀(1851)

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            一、產品簡介

            超級核酸酶CRGase是一種來源于粘質沙雷氏菌(Serratia marcescens,也稱靈桿菌)的非特異性核酸內切酶,也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈、雙鏈、線狀、環狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,產生長度為3至5個堿基的5'-單磷酸寡核苷酸。

             

            本產品用途廣泛,可用于在重組蛋白、病毒疫苗、抗體藥物等生物制品生產過程中去除核酸,或用于降低細胞、組織、微生物等蛋白裂解液樣品的粘度等(可以用于化學破菌而省去超聲儀或高壓均質機,或者結合化學破菌大幅度減少超聲儀或高壓均質機的工作負荷)。

             

            本產品采用我公司自主研發的技術平臺表達、純化和制備,分子量約為52.3kDa。本產品活性部分與Serratia marcescens中的天然核酸內切酶氨基酸序列*一致。

             

            二、產品性質

            來源

            E. coli

            分子量

            52.3 kDa

            純度

            不小于 95%  SDS-PAGE 

            等電點

            6.19

            酶活

            不小于 200 U/μL

            最適酶活 pH

            8.0-9.2 (工作范圍 pH 6.0-10.0 

            最適酶活溫度

            37℃ (工作范圍 0℃-42℃ 

            最適輔助因子

            2mM Mg2+ (工作范圍 1-10 mM 

            蛋白酶活性殘留

            未檢出

            保存緩沖液

            10mM Tris (pH8.0), 500mM NaCl, 2mM MgCl2, 50% 甘油

            活性單位定義

             37℃  pH 8.0 反應條件下,在 30 min 內*消化 37 μg DNA 成為寡核苷酸的酶量(相當于使 △A260 吸收值變化 1.0 )定義為一個活性單( U )。

             

            三、產品用途

            1)有效去除各種重組蛋白制備過程中的核酸殘留;
            2)有效去除病毒疫苗和各種重組病毒中的核酸,以符合國家食藥監局相關指南中關于核酸污染的要求;
            3)有效降低細胞裂解液由于大量核酸存在而導致的粘度過大,以使裂解液易于后續操作;
            4)有效降低大腸桿菌或其它工程菌裂解液粘度,大幅改善蛋白制備過程中菌體裂解液難過濾、難離心的問題,節約設備和人力成本;
            5)在某些情況下,充分去除核酸可以提高包涵體蛋白的復性率;
            6)在實時定量PCR測定重組病毒滴度時,用于去除病毒包裝細胞的核酸和包裝質粒污染;
            7)有效防止細胞成團,在細胞培養液中或某些細胞凍存液中加入適量超級核酸酶,可以防止細胞成團,以利于后續細胞分析和檢測。超級核酸酶沒有蛋白酶的活性殘留,本身也不會對健康細胞造成傷害,因此是防止細胞成團的理想選擇。
            8)在二維凝膠電泳(2-DE)的過程中,加入核酸酶可以提高蛋白質的分離效率和雙向電泳的分辨率。


            四、產品效果

            電泳圖.png


             

            五、運輸和保存方法

            低溫運輸(冰袋或干冰),-20℃保存,有效期3年。4℃保存一個月,酶活性沒有明顯變化。

               
            六、常見化學試劑兼容條件

            化學試劑

            最佳條件

            有效條件

            DTT

            0-100 mM

            可以大于 100 mM

            2-Mercaptoethanol

            0-100mM

            可以大于 100mM

            Triton X-100

            --

            小于 0.4%

            Urea

            --

            小于 5M

            SDS

            --

            小于 0.05%

            磷酸根離子

            0-10 mM

            0-100 mM

            單價陽離子(如 Na + , K+ , NH4 + 

            0-20 mM

            0-150 mM

            (NH4)2SO4

            --

            小于 100mM

             

            七、使用方法示例(去除細胞裂解上清中的核酸)

            1、樣本準備
            大腸桿菌:離心收集菌體,用PBS或其它緩沖液清洗1次,8,000 rpm離心5 min,收集菌體沉淀。
            貼壁細胞:去除培養基,用PBS清洗細胞,去除上清。
            懸浮細胞:離心收集細胞,用PBS清洗細胞,6,000 rpm離心10 min,收集細胞沉淀。

            2、樣品處理
               將收集到的菌體或細胞沉淀按照質量(g)與體積(mL)比1:(10~20) 的比例進行裂解處理,可以在冰上或室溫通過機械或化學方法裂解細胞。

            3、酶的添加
            按照250 Units消化1 g細胞沉淀的比例添加超級核酸酶,也可以先進行預實驗自行選擇添加的酶量,在一定范圍內增加酶量,消化所需時間相應減少。

            4、上清獲取
            以12,000 rpm的轉速高速離心10-30min,去除沉淀,即獲得菌體或細胞裂解液上清,再進行后續相關實驗。

             

            八、注意事項

            1)若溶液為高鹽溶液,偏酸性或者偏堿性,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,應適當增加酶的用量或延長孵育時間。盡量按照上表“常見化學試劑兼容條件"表中的濃度范圍調整待處理樣品相關試劑的濃度,以使酶活性處于最大。
            2)不建議-80oC保存本產品,也不建議反復凍融,有可能會降低產品的酶活性,可以適當分裝保存于-20oC。


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