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賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司
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2019年5月16日，賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司經過國聯標準認證公司現場審核，順利通過ISO9001：2015和ISO13485：2016體系認證，獲得《質量體系認證證書》和《醫療器械管理體系認證證書》。本次認證的通過，是對賽爾瑞成質量管理體系建設情況、技術服務質量和產品質量的肯定，對公司樹立良好的企業形象和信譽具有重要意義，也標志著賽爾瑞成進入了規范化、標準化和科學化的現代企業發展軌道。
賽爾瑞成從事蛋白質和細胞生物學相關技術服務和產品的研發工作，規范的管理和質量控制對公司的發展至關重要。公司在建設質量管理體系過程中，多次召開內部培訓會議，溝通和強化全體員工的責任意識、管理意識和質量意識，建立“100%責任“的團隊協作文化。
公司成立以來，承接了大量高校、科研院所、制藥企業的生物技術藥物開發、診斷試劑開發、科學研究等方面的技術服務工作，公司的生物試劑類產品也獲得了科研、工業用戶的認可。公司在服務客戶的過程中，逐步建立了規范地外部對接和內部管理制度，通過公司的管理體系和技術平臺能快速、地完成方案設計、項目實施和結果整理，以滿足客戶的需求。
ISO9001：2015簡介
ISO9001是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準之一。ISO9000族標準是標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（標準化組織質量管理和質量保證技術委員會）制定的標準。ISO9001用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在于增進顧客滿意度。凡是通過認證的企業，在各項管理系統整合上已達到了標準，表明企業能持續穩定地向顧客提供預期和滿意的合格產品。站在消費者的角度，公司以顧客為中心，能滿足顧客需求，達到顧客滿意，不誘導消費者。
ISO13485：2016簡介
ISO13485中文叫“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求”，由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。2017年11月為止的執行版本是ISO13485:2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。
