慢病毒包裝實驗方法構建含有目的基因的慢病毒表達載體（GeneCopoeia可提供各種慢病毒載體的ORF、啟動子、shRNA、miRNA前體和miRNA抑制劑克隆）細胞準備：細胞傳代后，密度達到70％左右時進行轉染；轉染復合物制備：取兩個EP管，一個（A管）加入慢病毒載體的表達質粒、混合包裝質粒和Opti-MEMI；另一個（B管）加入Opti-MEMI、轉染試劑，一邊輕柔渦旋A管，一邊往A管滴加B管的溶液。溶液混合后，室溫放置10-25分鐘，即完成轉染復合物的制備。
細胞轉染：將混合液逐滴加入細胞培養皿中，混勻后孵育；收集病毒：轉染后48h、72h收集含慢病毒的上清；
慢病毒包裝及檢測工具：1.慢病毒包裝工具細胞293Ta（LT008）；2.慢病毒包裝試劑盒（LT001）；3.慢病毒濃縮試劑盒（LT007）