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            技術講堂—抗體相關知識(1)

            閱讀:2992        發布時間:2019/9/27
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            技術講堂—抗體相關知識(1)

            抗體(antibody)是生物體在抗原物質刺激下,由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白(Ig)。按抗體的來源,可將其分為天然抗體和人工制備的抗體,是通過對特定生物體免疫接種特定抗原物質后而獲得。人工免疫動物制備的抗體應用甚為廣泛,既可以用于科學研究,也可以用于疾病的預防、診斷和治療。

             

            一、抗體的基本結構
            經x線晶體衍射結構分析發現,抗體Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構,稱為Ig單體,是構成抗體的基本單位。
            (一)重鏈和輕鏈

            天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain, H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain, L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成*相同。
            1. 重鏈分子量為50000~75000,由450~550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同,其抗原性也不同。據此,可將抗體Ig分為5類(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE, 其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈,商品化的抗體絕大部分都是IgG。不同類的Ig具有不同的特征,如鏈內和鏈間二硫鍵的數量和位置、結構域的數量及鉸鏈區的長度等均不*相同。即使是同一類的Ig,其鉸鏈區氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數量、位置也不同,據此又可將同類Ig分為不同的亞類(subclass)。
            IgG的亞類
            利用不同種屬動物制備的IgG存在不同的亞類,常見的不同種屬IgG亞類如下:
            • 兔: IgG(無亞類)
            • 小鼠: IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgG3
            • 大鼠: IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgM
            • 山羊: IgG1, IgG2
            在進行某些抗體相關實驗(如IF和FCM)的時候,我們常常需要仔細看一下所訂購商品化抗體的IgG亞類,以方便我們選擇同型對照(isotype control) IgG (即與目的蛋白抗體相同來源種屬的相同類型正常IgG)作為抗體的陰性對照進行平行實驗,以排除可能的非特異性染色結果。
            2. 輕鏈分子量約為25000,由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。據此,可將lg分為兩型(type),即κ型和λ型,一個Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。生物體內可同時存在κ型和λ型的Ig分子,不同種屬生物體內兩型輕鏈的比例不同。正常人血清Ig的κ: λ約為2:1,而在小鼠則為20:1。根據λ鏈恒定區個別氨基酸的差異,又可將λ鏈分為λl、λ2、λ3和λ4四個亞型(subtype)。

            (二)可變區和恒定區
            通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現,重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大,其他部分氨基酸序列相對恒定。因此,將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區(variable region, V區),占重鏈1/4,占輕鏈1/2;將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域,稱為恒定區(constant region, C區),占重鏈3/4,占輕鏈1/2。
            1.可變區 重鏈和輕鏈的V區分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區域,稱為高變區(hypervariable region, HVR)或互補決定區(complementarity determining region, CDR), 包括HVR1(CDR1)、HVR2(CDR2) 和HVR3(CDR3),其中,HVR3(CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個高變區分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen binding site),決定抗體的特異性,是抗體識別及結合抗原的部位。
            2.恒定區 重鏈和輕鏈的C區分別稱為CH和CL。不同型(κ或λ)Ig的CL長度基本一致,但是不同類Ig的CH長度不同,例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3, 而IgM和IgE則包括CHl、CH2、CH3和CH4。

            (三)鉸鏈區
            鉸鏈區(hinge region)位于CH1與CH2之間,富含脯氨酸,易伸展彎曲,從而改變抗原結合部位之間的距離,有利于抗體結合位于不同位置的抗原表位。鉸鏈區易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解,產生不同的水解片段。

             

            抗體的純化
            我們知道,一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體,血清蛋白以及其他各種雜蛋白等,在制備特異性抗體過程中當抗體的效價達到實驗預期之后,需要對免疫血清進行純化提取得到效價更高,特異性更強,穩定性更好的抗體。
            目前,大多數商品化抗體使用Protein A或Protein G進行純化。由于protein A或protein G 可以和抗體IgG分子的Fc段特異性結合。Protein A或protein G 作為配基可以被偶聯到瓊脂糖凝膠上,當抗血清從中流過時,特異性的IgG就與配基結合,其他雜蛋白則穿流而過。因兩種蛋白純化抗體時對不同宿主的抗體的結合能力不同,我們需要具體情況,分別選擇protein A 或protein G, 或者是protein A/protein G組合。一般兔抗(包括單克隆蛋白與多克隆抗體)、小鼠單抗IgG2a、IgG2b、IgG3, 選擇用protein A純化;而小鼠、大鼠和山羊的多克隆抗體、小鼠單抗IgG1、大鼠單抗,則選擇用protein G純化。

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