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            X熒光分析儀的定性分析的原理及步驟

            閱讀:3795      發(fā)布時(shí)間:2020-9-7
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            20世紀(jì)50年代初當(dāng)商用XRF譜儀剛問世時(shí),其主要功能即為元素的定性和半定量分析,隨后則以相似標(biāo)樣做校正曲線進(jìn)行定量分析。XRF的定性和半定量分析可檢測元素周期表上絕大部分的元素,而且還具有可測范圍大、對樣品非破壞的特點(diǎn),是對了解未知物的組成和大致含量的一種很好的測試手段。

             XRF定性分析方面,只有從掃描獲得的譜圖中辨認(rèn)到譜峰才能知道待測試樣中存在哪些元素,才能逐步熟悉待測元素的一些主要譜線以及常見的干擾譜線,以便選擇合適的測量譜線用于定量分析程序的編制及譜線的重疊校正等。

             一、定性分析的基礎(chǔ)——Moseley定律

            X射線熒光的波長隨著原子序數(shù)的增加有規(guī)律地向波長變短方向移動(dòng)。Moseley(莫塞萊)根據(jù)譜線移動(dòng)規(guī)律,建立了X射線波長與元素原子序數(shù)的定律。數(shù)學(xué)表達(dá)式為:

             1/λ1/2=KZ-S

             其中,K , S為常數(shù),隨不同譜線系列(K , L)而定;Z是原子序數(shù)。

             Moseley定律可知,分析元素產(chǎn)生的特征X射線的波長λ與其原子序數(shù)Z具有一一對應(yīng)的關(guān)系。因此,只要測出一系列X射線熒光譜線的波長,在排除了其他譜線的干擾以后即可確定元素的種類。

             在波長色散XRF中,通過布拉格定律nλ=2dsinθ可以將特征X射線的波長與譜峰的角聯(lián)系起來。也就是說,在波長色散XRF中,當(dāng)所用晶體確定后(2d確定),λ角有一一對應(yīng)的關(guān)系。

             如果要檢測試樣中是否存在某個(gè)元素,選擇合適的測量條件并對該元素的主要譜線進(jìn)行定性掃描,根據(jù)所得的掃描譜圖即可確認(rèn)該元素是否存在。如果要對未知試樣的所有元素進(jìn)行定性,則需要不同的測量條件(不同的X光管電壓,過濾片,狹縫,晶體和探測器)和掃描條件(掃描的角范圍、速度和步長等)編制若干個(gè)掃描程序段,對元素周期表中從9F92U的所有元素進(jìn)行全程掃描。然后由熟悉XRF的人員根據(jù)X射線特征譜線波長及其對應(yīng)的角表對掃描譜圖中的譜峰逐一進(jìn)行定性核查和判別。另,在確定掃描條件時(shí)要考慮在該角范圍內(nèi)各元素主要譜線出現(xiàn)的疏密程度變化。

             二、一般步驟

            對掃描獲得的譜圖進(jìn)行定性分析的一般步驟為:

             1.X射線管靶材元素的特征譜線標(biāo)出。

            2.識(shí)別元素時(shí)從強(qiáng)度大的譜峰開始識(shí)別,根據(jù)所用分光晶體、譜峰的角和X射線特征譜線波長及對應(yīng)的角表假設(shè)其為某元素的某條特征譜線。

            3.通過該元素的其他譜線是否存在驗(yàn)證是否為假設(shè)的元素的特征譜線。

            4.如果假設(shè)成立,則將該元素的所有其他譜線均標(biāo)出來。

            5.繼續(xù)按第二點(diǎn)尋找下一個(gè)強(qiáng)度大的譜峰繼續(xù)識(shí)別。

             對于較復(fù)雜的試樣,掃描圖譜的譜峰識(shí)別會(huì)變得困難。現(xiàn)代XRF譜儀所帶的定性分析軟件,一般可以自動(dòng)對掃描譜圖進(jìn)行搜索和匹配確定是哪種元素的哪條譜線,但是軟件可能也會(huì)出錯(cuò),這時(shí)仍需要分析者根據(jù)XRF定性分析的知識(shí)來進(jìn)行識(shí)別。

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