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            小鼠鈣調磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒實驗使用說明書

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              本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

              以下是小鼠鈣調磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒的實驗使用說明書:

              一、試劑盒概述

              ?用途?:用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中小鼠鈣調磷酸酶(CaN)的含量。

              ?產地與品牌?:不同品牌的試劑盒可能產自不同地方,例如天津本生或天正信達生物。

              BS-9284小鼠鈣調磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒

              ?包裝規格?:通常有48T和96T兩種規格。

              ?保存條件?:2~8℃保存。

              ?有效期?:一般為6個月,具體以說明書為準。

              二、實驗原理

              試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠鈣調磷酸酶(CaN)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠鈣調磷酸酶(CaN)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

              三、樣本處理及要求

              ?血清?:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

              ?血漿?:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2~8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

              ?組織勻漿?:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

              ?細胞培養物上清或其它生物標本?:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

              四、試劑盒組成

              試劑盒通常包含以下組件(具體以說明書為準):

              微孔酶標板

              標準品

              樣本稀釋液

              檢測抗體-HRP

              20×洗滌緩沖液

              底物A、B

              終止液

              封板膜

              說明書

              自封袋

              其他可能包含的配件(如空白稀釋板、橡膠手套等)

              五、操作步驟

              從室溫平衡20分鐘后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

              設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。

              樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

              除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。

              棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1分鐘,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

              每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15分鐘。

              每孔加入終止液50μL,混勻后在30分鐘內用酶標儀在450nm處測定各孔的OD值。

              六、注意事項

              所有OD值建議減除空白值后再行計算,如空白OD低于0.1,也可以直接計算。

              以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,手工繪制或用軟件繪制標準曲線,根據樣品OD值計算出相應含量,再乘上稀釋倍數即可。

              在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,每次檢測都應做標準曲線。

              洗滌過程很關鍵,洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,37℃水浴使結晶溶解后再配制洗滌液。

              檢測時所有試劑都要恢復到室溫,板條開封后剩余板條需封好,放回袋中2個月內用完。

              試劑盒使用超敏TMB溶液,若顯色過深會出現絮狀物,屬正常現象,不影響結果判讀。

              僅用于科研,不能用于臨床診斷。

              請按照試劑盒說明書進行操作,以確保實驗結果的準確性。不同品牌的試劑盒在具體操作步驟和試劑組成上可能有所差異,因此在使用前務必仔細閱讀并遵循相應品牌的說明書。

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