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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
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植物硅含量測試盒
100管/96 樣
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義
硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。
測定原理
植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。
需自備的儀器和用品
天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、96孔板。
試劑的組成和配制
試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二： 自備。（20%冰醋酸）
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×2瓶，4℃保存。臨用前加入5mL 蒸餾水溶解。試劑必須使用前配制。
試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存。
樣品處理
植物樣本80℃烘干。
稱取過篩后的植物 0.05g，加入1mL 試劑一研磨，置于 95℃水浴鍋加熱 1 小時，冷卻至室溫，震蕩混勻。10000g，25℃，離心 10 分鐘，取上清待測。
SiO2 操作表:
在EP管中加入下列試劑：
試劑名稱 | 對照管 | 測定管 |
樣本（μL） | — | 16 |
水（μL） | 16 | — |
試劑二（μL） | 480 | 480 |
試劑三（μL） | 160 | 160 |
震蕩混勻，室溫靜置 5 min | ||
試劑四（μL） | 80 | 80 |
試劑五（μL） | 16 | 16 |
充分混勻，室溫靜置 20min，取200μL于微量石英比色皿/96 孔板，測定 650nm 處吸光值 A，?A=A 測定-A 對照
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植物硅含量測試盒
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