一、主要用途

KN95細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科KN95技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、KN95生產企業以及其它相關部門對KN95細菌過濾效率的性能測試。

二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科KN95細菌過濾效率(BFE)檢測儀

三、技術特點
負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。

 

3.1 儀器簡介 
自動濾料測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行 
過濾效率及過濾阻力測試。 
測試參數符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。 
除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8； 
測試材料：層狀熔噴濾料或過濾濾材； 
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試； 
測試參數：過濾效率、過濾阻力等； 
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質量 
控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證 
的選擇。 
3.2 測試標準 
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術要求； 
GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器 
3.3 相關術語 
過濾效率：在規定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比； 
油霧法檢測：以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價物做氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能； 
鹽霧法檢測：以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能的方法； 
3.4 測試原理 
3.4.1 油霧法： 
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯 
撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。 
并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒 
數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。
技術參數 
1. 適用濾料：⑴ 玻璃纖維濾料 
⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料；等 
2. 檢測粒徑檔別： 
0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔） 
3. 流量范圍： 
0～150 l/min 
4. 檢測阻力范圍： 
0～1000 Pa 
5. 塵源： 
⑴ 氣溶膠（DEHS） 
數量中直徑：0.18um; 
質量中直徑：0.3um; 
幾何偏差：小于 1.8； 
⑵ 鈉鹽（2%NaCl 溶液） 
數量中直徑：0.075um； 
質量中直徑：0.26um； 
幾何偏差：小于 1.6； 
6. 標準測試面積： 
100 cm2 
7. 電源： 
220V/50 Hｚ 
8. 系統功耗： 
＜1500W 
9. 外形尺寸： 
850mm╳770mm╳1624mm
儀器構造 
儀器構造如下圖 2 所示： 
包括： 
噴霧泵、靜電中和器、氣缸、流量計、PLC 工控系統、風機、尾氣過濾、流量變送器、 
壓差傳感器、觸屏電腦、油霧氣溶膠發生器、鹽霧氣溶膠發生器等； 
儀器由以下幾部分組成： 
鹽霧氣溶膠發生系統：能產生符合標準粒度分布要求的鹽氣溶膠； 
油霧氣溶膠發生系統：能產生符合標準粒度分布要示的油氣溶膠； 
鹽霧氣溶膠加熱系統：產生鹽顆粒； 
靜電路程系統：用于中和鹽霧氣溶膠中靜電； 
混合腔體：將加熱氣體及鹽霧氣溶膠混合產生符合要求的鹽顆粒； 
氣溶膠切換系統：方便切換氣溶膠； 
濾料夾具：用于夾持濾料或熔噴濾料； 
壓差傳感器：用于測量濾料上游及下游壓差所用； 
粒子計數器：用于測量濾料上游及下游顆粒數目用； 
流量控制器：控制調節測量風量； 
其它等；
準備及安裝 
1. 系統設備應安放在較為清潔的環境中，遠離流動氣源和塵源； 
2. 做好設備使用前的清潔工作； 
3. 使用前，請檢查測試臺各種軟管、電器連線是否連接良好，避免因運輸顛簸造 
成的松動； 
4. 準備好待檢測的濾料； 
5. 將測試臺側面的輸入電纜與外供電源（AC220V）正確連接；