新推出的第<86>章內容體現了USP對推廣無動物源檢測方法的承諾。章節當中納入了重組C因子（rFC）和重組級聯試劑（rCR），兩種試劑分別采用終點熒光法與動態顯色法，其技術原理均源自鱟體內凝血因子相關基因序列。這些重組試劑可作為天然來源鱟試劑的替代品，為減少人類對鱟種群的影響提供了可能。

在USP第<86>章之前，這些重組替代品的采用受到了大量驗證測試要求的限制——這一嚴格的過程可能需要持續六個月到兩年的時間。雖然這種驗證要求可以確保安全性和有效性，但其大大阻礙了用戶做出轉變，估計約有95%的生產商仍在使用傳統的鱟試劑測試。

USP第<86>章的批準是消除這一障礙的重要一步。在當前的藥典檢測中增加使用重組試劑的技術，意味著使用重組試劑將被視為標準方法，生產商可以將這些程序作為替代方法。這意味著生產商現在可以根據自己的特定需求和可持續發展目標，在傳統的鱟試劑檢測和重組替代品之間進行選擇。