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                       PD-L1單克隆抗體    現貨供應 ，歡迎咨詢。

----前言

    2017年2月，國家癌癥中心發布了中國癌癥數據，匯總了全國347家癌癥登記點的數據。中國癌癥統計一般滯后3年，因此，公布的是2013年的發病和死亡數據。報告顯示：2013年新發病例368萬例，在2013年世界癌癥新法癌癥病例1409萬例中，中國病例占了1/4。

    對于癌癥的治療方法主要集中在以下幾類：手術治療、化療、放療以及靶向治療。上述方法雖然在癌癥治療過程中有一定的效果，但仍難以滿足目前臨床需求。

   近幾年，一類新型抗癌療法---免疫療法應運而生，成為抗癌斗爭中的“強心劑”，其中引人注目的就是“PD-1/PD-L1”免疫療法。程序性死亡受體-1（Programmed death-1，PD-1）是T細胞上的一種跨膜受體。PD-1能夠與配體PD-L1、PD-L2相互結合作用，從而抑制T細胞的增殖。PD-L1、PD-L2主要表達于抗原遞呈細胞上。在正常機體中，PD-1作為一種T細胞增殖的負調節因子，對維持機體的免疫耐受有重要作用。當機體中出現腫瘤細胞時，PD-L1和PD-L2的表達將會出現上調現象，進而與T細胞表面的PD-1受體進行作用，抑制T細胞的活性與增殖，從而抑制其對腫瘤細胞的殺傷作用。 

----PD-1/PD-L1的作用機制

    PD-1（又稱CD279），是一種相對分子量為55,000-60,000的I型跨膜蛋白，主要表達于活化的CD4 T細胞、CD8 T細胞、B細胞、NK細胞、單核細胞和樹突狀細胞等免疫細胞上，促進T細胞的成熟。PD-1的配體屬于B7家族成員，包括PD-L1和PD-L2。其中，PD-L1同是I型跨膜蛋白，主要表達于抗原遞呈細胞、B細胞、T細胞、上皮細胞、肌細胞、內皮細胞和腫瘤細胞上，并參與腫瘤相關的免疫應答反應。

   PD-1和PD-L1共同組成PD-1/PD-L1信號通路，抑制生長因子的生成和細胞的增殖，并對T細胞的激活和調控免疫應答起到至關重要的作用。在機體的免疫應答過程中，T細胞充當了適應性免疫的發生中心。

   當抗原進入機體后，APC上的MHC 分子遞呈的抗原肽與T細胞受體（Tcell receptor，TCR）結合，同時B7分子與CD28協同作用傳遞信號，從而激活T細胞，使其分化增殖為效應T細胞，發揮免疫殺傷作用。在T細胞活化過程中會分泌IFN-γ分子，上調樹突細胞上的PD-L1的表達，同時，T細胞的激活能夠誘導PD-1的表達，樹突細胞上的PD-L1與T細胞上的PD-1結合會產生抑制信號，使T細胞增殖受到抑制從而功能受損，避免了T細胞的無限增殖，使其維持動態平衡。

   在機體對腫瘤細胞的免疫過程中，浸潤在腫瘤組織中的T細胞過表達PD-1，或腫瘤細胞過表達PD-L1配體，二者相互作用在一定程度上抑制了機體的細胞免疫反應，從而使腫瘤得以逃避免疫系統的監視和殺傷。PD-1/PD-L1抗體免疫療法就是利用抗PD-1、PD-L1的單克隆抗體阻斷PD-1/PD-L1信號通路，恢復T細胞的免疫殺傷功能，使其能夠發揮良好的免疫功效。

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