<thead id="wtvt8"></thead>

      <label id="wtvt8"></label>
        1. <li id="wtvt8"><big id="wtvt8"></big></li><span id="wtvt8"><optgroup id="wtvt8"></optgroup></span>
            国产黑色丝袜在线播放,97视频精品全国免费观看,日韩精品中文字幕有码,在线播放深夜精品三级,免费AV片在线观看网址,福利一区二区在线观看,亚洲深夜精品在线观看,2019亚洲午夜无码天堂

            您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

            | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            15021010459

            technology

            首頁   >>   技術(shù)文章   >>   T細胞在免疫治療中的地位和作用

            重慶市華雅干細胞技術(shù)有限...

            立即詢價

            您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

            T細胞在免疫治療中的地位和作用

            閱讀:1459      發(fā)布時間:2020-8-28
            分享:

            淋巴細胞/造血干細胞無血清培養(yǎng)基   現(xiàn)貨供應   歡迎咨詢

            重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司

             

            免疫療法抗腫瘤的本質(zhì)是在患者體內(nèi)誘發(fā)免疫反應。目前治療效果不充分的主要問題出在免疫有時不能在腫瘤微環(huán)境中充分發(fā)揮作用,其中一個原因就是腫瘤微環(huán)境的免疫抑制造成CD8+T(以下稱CTL,即腫瘤殺傷性T細胞)細胞處于免疫疲憊(抑制)狀態(tài)。為了提高免疫療法的療效,有必要掌握CD8+T細胞的具體狀態(tài),設法讓T細胞在險惡的腫瘤微環(huán)境中維持功能。

            目前的西醫(yī)治療中,繼外科手術(shù)、放射療法、藥物療法之后,免疫療法已經(jīng)成為第四大療法。抗腫瘤免疫療法的重點是激活CTL細胞,大限度發(fā)揮CTL的功能,不但需要特異性誘導,還需要解決免疫抑制的問題。進一步來說,免疫代謝與T細胞的分化及功能調(diào)節(jié)有關(guān),是否可以用免疫代謝調(diào)節(jié)T細胞也是重要課題

             

             

            主要T細胞的種類和功能

            1) CD+4T細胞

            是細胞膜表面CD4分子陽性的T細胞,它與抗原遞程細胞(如DC細胞)上的MHCⅡ分子結(jié)合后,T細胞開始識別腫瘤細胞,自體被激活。

            CD+4T細胞受到周圍環(huán)境中IL-12,IFN-γ、IL-4、IL-6、TGF-β等因子的影響后,轉(zhuǎn)化為輔助性T細胞,清除細胞內(nèi)的病菌,刺激和激活B細胞、CTL,激活中性粒細胞、引起自體免疫疾病等(如難治性腸炎),一部分輔助性T細胞還將分化為Treg細胞(抑制性T細胞)。

            2) CD8+T細胞

            是細胞膜表面CD8分子陽性的T細胞,它與抗原遞程細胞(如DC細胞)上的MHCⅠ分子結(jié)合后,T細胞開始識別腫瘤細胞,并得到激活。IL-2可以強化CTL。CTL分泌穿孔素和分解霉誘導癌細胞凋亡(細胞程序死亡)。CTL持續(xù)發(fā)揮功能的過程中,細胞膜表面逐漸出現(xiàn)免疫檢查點,免疫檢查點與受體(如來自癌細胞的受體)結(jié)合,終導致CTL自身死亡。這就是一個免疫抑制的過程,也是發(fā)生抗腫瘤免疫抑制的一個主要原因。

             

            2. 腫瘤微環(huán)境中CTL的抑制與解除

            通過腫瘤浸潤性CTL的檢測可以知道,在腫瘤微環(huán)境中得到持續(xù)抗原刺激的CTL膜表面生成的抑制分子PD-1,Tim-3數(shù)值逐漸升高,他們同時抑制了IL-2,TNF-α、IFN-γ促進免疫活性的細胞因子生成。腫瘤微環(huán)境中還存在骨髓由來的免疫抑制細胞(MDSC)、抑制性T細胞(Treg)、腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAM)等免疫抑制性細胞,這些細胞的受體與PD-1、Galectin-9結(jié)合后進一步分泌免疫抑制性細胞因子IL-10、TGF-γ等。除此之外,近些年還發(fā)現(xiàn)腫瘤分泌的PGE2浸潤樹突狀細胞后降低相關(guān)免疫細胞的抗原遞呈能力,產(chǎn)生的IL-1進一步抑制T細胞功能。它們一起加速了免疫抑制環(huán)境的形成。

            因此,在抗腫瘤免疫治療中,不但要解除免疫抑制,還要考慮改善腫瘤微環(huán)境。有科學家正在研究用糖尿病藥物二甲雙胍來改變抗腫瘤免疫環(huán)境。

             

            3. 控制代謝發(fā)揮T細胞功能

            T細胞在樹突狀細胞的抗原刺激下被激活,在mTOR等多重因素作用下,葡萄糖代謝亢進。糖代謝的亢進可以增強T細胞的活性、促進其分化和增殖。但是PD-1、CTLA-4可以干擾糖代謝,使糖代謝功能降低。實際上使用抗PD-1抗體藥物后,可以增強糖代謝的亢進,糖代謝的產(chǎn)物進一步有維持T細胞活性的作用(圖)。反之,阻斷ROS路徑卻降低了CTL的數(shù)量。

            腫瘤營造出促使免疫抑制的微環(huán)境,作為免疫糖代謝驅(qū)動者的樹突狀細胞數(shù)量不足,腫瘤自身燃燒葡萄糖為自己提供生存能量,因此,腫瘤微環(huán)境中是一個低糖狀態(tài)。這樣加劇了T細胞欲維持功能的環(huán)境進一步惡化,特別是腫瘤自身消耗糖類對惡化微環(huán)境起到了主要作用。為機體提供能量的ATP是雙刃劍,它可以從正面或負面影響T細胞,調(diào)整T細胞的功能,ATP也是一個調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的關(guān)注點。

            在腫瘤微環(huán)境中,CTL的功能調(diào)控是重點,CTL的功能發(fā)揮主要受到樹突狀細胞的抗原遞呈影響,同時,沒有CD+4T細胞的協(xié)助,CTL無法分化完整的受體,抑制性T細胞分泌的IL-10不僅抑制免疫,還將CTL誘導分化成消除了免疫記憶的T細胞。等等,免疫細胞的代謝如此影響其功能,還有待新的科學研究,在病理上誘導T細胞的環(huán)境,為患者提供更有效的治療。臨床上,有望將DPP-4抑制劑(二甲雙胍)、HMG-CoA(他汀))還原酵素抑制劑與免疫療法結(jié)合,以提高治療效果。

             

            推薦產(chǎn)品

             品牌                               貨號                                  名稱

            Corning                     88-581-CM                   Corning人淋巴細胞無血清培養(yǎng)基

            Corning                     88-551-CM                   KBM551 Corning細胞無血清培養(yǎng)基

            IrvineScientific             91154                            化學成分限定的T細胞培養(yǎng)基

            IrvineScientific             91141                            T細胞無血清培養(yǎng)基

            IrvineScientific             91165                            化學成分限定的293細胞培養(yǎng)基

            IrvineScientific             91166                            提高蛋白產(chǎn)量培養(yǎng)基

            LONZA                        04-418Q                        淋巴細胞/造血干細胞無血清培養(yǎng)基(含酚紅)

            LONZA                        BE02-054Q                    淋巴細胞/造血干細胞無血清培養(yǎng)基(不含酚紅)

             

             

                                                                    現(xiàn)貨供應,歡迎咨詢 

                                    咨詢更多產(chǎn)品,請關(guān)注公眾號:華雅思創(chuàng)生物

            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            標簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
            在線留言
            主站蜘蛛池模板: 永久免费av网站可以直接看的| 福利一区二区在线视频| 国内不卡一区二区三区| 亚洲欧美综合中文| 精品国产成人国产在线观看 | 亚洲人成电影网站 久久影视| 老太脱裤子让老头玩xxxxx| 不卡乱辈伦在线看中文字幕| 国内不卡不区二区三区| 99久久精品国产一区二区蜜芽| 国产久免费热视频在线观看| 综合偷自拍亚洲乱中文字幕| 久久综合97丁香色香蕉| 国产在线播放专区av| 国产成人毛片无码视频软件 | 一区二区三区精品不卡| 十八禁午夜福利免费网站| 国产精品视频亚洲二区| 国产69精品久久久久99尤物| 漂亮人妻中文字幕丝袜| 亚洲中文字幕国产精品| 国产精品免费视频不卡| 最新中文字幕国产精品| 野外做受三级视频| 亚洲日韩久热中文字幕| 日韩av中文字幕有码| 亚洲av成人一区在线| 久久精品免视看国产成人| 久热综合在线亚洲精品| 国产不卡一区二区精品| 亚洲欧美人成网站在线观看看| 一本精品99久久精品77| 成年女人免费碰碰视频| 肥臀浪妇太爽了快点再快点| 国产999久久高清免费观看| 最近中文字幕国产精选| 亚洲av无码乱码在线观看野外| 免费av深夜在线观看| 国产一区二区一卡二卡| 国产精品自在拍首页视频8| 中文文字幕文字幕亚洲色|