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山東德瑞克儀器股份有限公司
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熔噴布是核心的材料。醫用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成。纖維直徑可以達到1～5微米。空隙多、結構蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。
做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項目，如果想要生產的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標看下合不合格，以免到時候因為熔噴布不合格，導致生產出來的都是不合格那就得不償失。
熔噴無紡布相比紡粘無紡布，擁有更細的纖維構造，因此對微小的顆粒物捕捉性更優異。熔噴無紡布由于使用易加工性能好，耐藥性能優異的聚丙烯作為原料，所以空隙率更高，比表面積更多、過濾效率更好、絕緣性能也十分優異。熔噴無紡布作為醫療衛生用布，主要用來制造醫用、手術衣、醫用、尿片、消毒包布、衛生巾等產品。
作為過濾功能的必要原料，1個普通醫用外科要使用1層熔噴布，1個N95則至少要用掉3層熔噴布，1噸熔噴布可以做100萬只醫療外科。
2020年3月8日，面對核心材料熔噴布需求井噴，國資委指導推動相關中央企業加快生產線建設、盡快投產達產，擴大熔噴布市場供給，為疫情防控提供保障。國資委醫療物資專項工作組消息，截至3月6日24時，中央企業當日熔噴布產量達到約26噸。隨著新的生產線建成投產，熔噴布未來一周產量有望大幅提升。國資委和中央企業將繼續加大力度保障醫用生產原料等醫療物資供應 。
一大批沒有熔噴布的醫用被查處后，市場對熔噴布的需求水漲船高。有沒有熔噴布，成了檢驗是否合格的關鍵標準。
檢測標準——GB2626-2006
目前，熔噴布參照GB2626-2006標準進行檢測，檢測項目有阻力測試，過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡單地說，這個濃度與面罩之外的環境顆粒物濃度的比例，就是泄露率。
GB2626-2006KN95：質量督檢驗和檢疫局、標準化管理委員會公布的呼防護用品GB2626-2006標準，生產防塵的單位必須依法取得生產經營許可證，所有防塵的生產技術規范必須符合相應標準。該標準規定了呼吸防護用品的生產和技術規范，對防塵的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。防塵的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性，濾材對人體無害；防塵的結構要方便使用；防塵的過濾效率（阻塵率），顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%。其中95%這—數值不是平均值，實際產品的平均值大多設定在99%以上。
由于使用的頭模型不像真人一樣臉部有肉，所以，一般情況下，用頭模型檢測岀來的防護效果要比真人檢測的防護效果要低。例如某品牌的KN95型號，耳帶式按照GBT 32610-2016為B級，即大于85%，頭戴式為C級，即大于75%，而其KN95級別的某型號也為B級，即大于85%。
熔噴布特點：
1、紡粘無紡布不容易撕，不會因靜電沾手。合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手。
2、紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品，燃燒區別不大。
3、用燒區別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質，用有無靜電效果區別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。
*，熔噴布檢測項目分為以下三項：
（1）外觀質量檢測:布面外觀、孔、雜質、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量。
（2）內在質量檢測:單位面積質量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。
（3）微生物指標檢測:細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌。
除此之外，參照以上檢測標準，企業還要對熔噴布進行顆粒過濾效率檢測、細菌過濾效率試驗、通氣阻力及壓力差測試、氣流阻力及呼吸阻力測試。
YY 0469-2011 醫用外科
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
3 | 4.6.1細菌過率效率（BFE） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
4 | 4.6.2顆粒過率效率（PFE） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
5 | 4.7壓力差 | DRK709壓力差測試儀 |
6 | 4.8阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
7 | 4.10環氧乙烷殘留量 |
|
YY/T 0969-2013 一次性使用醫用
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.4 帶與體連接點斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.5細菌過率效率（BFE）（YY 0469） | DRK1000細菌過率效率測試儀 |
3 | 4.6通氣阻力 | DRK709壓力差測試儀 |
4 | 4.8環氧乙烷殘留量 | DRK GC1690氣相+頂空 |
GB 19083-2010 醫用防護技術要求
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 4.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
2 | 4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率） | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
3 | 4.5氣流阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 4.6-合成血液穿透 | DRK227合成血液穿透檢測儀 |
5 | 4.7表面抗濕性 | DRK308A型織物表面沾水性測試儀 |
6 | 4.9環氧乙烷殘留量 |
|
7 | 4.10阻燃性能 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
8 | 4.12密合性 | DRK313密合性測試儀 |
9 | 5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB/T 32610-2016 日常防護型技術規范
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級 | DRK128C耐摩擦色牢度試驗機 |
2 | 5.3甲醛含量 | 紡織品甲醛測定儀 |
3 | 5.3 PH值 | PH計 |
4 | 5.3環氧乙烷殘留量 |
|
5 | 5.3 呼氣阻力，吸氣阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
6 | 5.3帶與體連接處斷裂強力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
7 | 5.3呼氣閥蓋牢度 | |
8 | 5.4過濾效率（濾除顆粒物能力） | DRK506顆粒過率效率測試儀
|
9 | 5.5防護效果（阻隔顆粒物能力） | |
10 | 附錄A,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱） | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號 | 具體測試項目 | 對應檢測儀器 |
1 | 5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物 | DRK506顆粒過率效率測試儀 |
2 | 5.4泄露性 |
|
3 | 5.5呼吸阻力 | DRK260呼吸阻力測試儀 |
4 | 5.6.1呼氣閥氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
5 | 5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
6 | 5.7死腔 | 死腔測試儀器 |
7 | 5.8視野 | DRK262視野測定儀 |
8 | 5.9頭帶應承受拉力 | DRK101醫用綜合拉力試驗機 |
9 | 5.10連接和連接部件承受軸向拉力 | |
10 | 5.12氣密性 | DRK134 呼吸閥氣密性測試儀 |
11 | 5.13可燃性 | DRK-07B阻燃性能測試儀 |
12 | 6.2溫度濕度預處理 | DRK250恒溫恒濕試驗箱 |
