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            南京瑞尼克科技開發有限公司
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            原子吸收石墨爐法測定空心膠囊Cr

            時間:2020-12-21閱讀:592
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            方法提要

            鉻是人體必需的微量元素,鉻的缺乏或過量對人體和動物都會產生嚴重危害。適量的鉻能增加人體內膽固醇的分解和排泄,是機體內葡萄糖能量因子中的一個有效成分。鉻的缺乏會影響糖類及脂類的代謝,但鉻過量,同樣會有致癌的危險。

            鉻的測定通常采用比色法和原子吸收光譜法。比色法干擾因素較多,操作繁雜;原子吸收光譜法具有操作簡便、快速、準確的優點。本文參照2010年版《中國藥典》及食品類檢測方法GB-T5009.123-2003《食品中鉻的測定》,采用高壓消解法、微波消解法及濕法分別對多個用戶空心膠囊樣品進行處理,經石墨爐檢測后,對三種方法的結果進行了比對,其結果均很接近,從而證明了這三種方法均適用于對膠囊中鉻的檢測。

            實驗所需試劑及標準溶液配制

            2.1 試劑

            硝酸(HNO3):超凈純

            高氯酸(HClO4):優ji純

            鉻單元素標準溶液(guo家標準物質研究中心)

            2.2標準溶液配制

            2.2.1鉻標準中間液的配制:吸取100uL濃度為1000ug/mL的鉻單元素標準溶液置于100mL容量瓶中,加入2mL硝酸,用去離子水稀釋至刻度,得到濃度為1μg/mL的鉻標準中間液。

            2.2.2鉻標準曲線的配制:吸取上述配制的鉻標準中間液00.250.500.751.001.502.50mL50mL容量瓶中,加入1mL硝酸,用去離子水定容,配成051015203050ng/mL系列。

            實驗所需儀器及工作條件

            3.1主要儀器

            AA7003原子吸收分光光度計(配有Cr空心陰極燈,北京東西分析儀器有限公司)

            恒溫干燥箱

            高壓消解罐(南京瑞尼克科技)

            微波消解儀(南京瑞尼克可提供各廠家微波消解罐)

            電熱板

            可調電爐

            3.2儀器工作參數

            儀器工作參數如下

             

            主機測定參數

            波長

            (λ/nm

            燈電流

            I/mA

            氘燈電流(I/mA

            光譜通帶寬度(△λ/nm

            背景扣除

            357.87

            2

            100

            0.2

            氘燈

             

                                                                          2石墨爐升溫程序

            Id

            步驟名稱

            起始溫度

            終止溫度

            升溫時間

            內氣路

            輔助氣路

            模式

            1

            干燥

            40

            80

            30

            打開

            關閉

            功率

            2

            干燥

            80

            120

            10

            打開

            關閉

            功率

            3

            灰化

            120

            600

            10

            打開

            關閉

            功率

            4

            灰化

            600

            600

            8

            打開

            關閉

            功率

            5

            灰化

            600

            600

            4

            關閉

            關閉

            功率

            6

            原子化

            2600

            2600

            3

            關閉

            關閉

            功率

            7

            清除

            2800

            2800

            3

            打開

            關閉

            功率

            8

            冷卻

            0

            0

            30

            打開

            關閉

            功率

            分析步驟及分析結果

            4.1試樣制備

            4.1.1微波消解法

            稱取0.5g樣(jing確至0.0001g)于聚四氟乙烯內罐中,加入適量HNO3,輕輕搖勻,浸泡過夜,蓋好內蓋,旋緊外套,置于適宜的微波消解儀中進行消解,消解*后,將消解罐內罐置于電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮發干凈,并將溶液蒸至23mL左右,取下,冷卻,用2% HNO3清洗并轉移入50mL容量瓶中,用2% HNO3稀釋至刻度,搖勻備用,同時做試劑kong白。

            4.1.2濕法

            準確稱取0.5g樣(jing確至0.0001g)于250mL高頸燒杯中,加適量 HNO3 ,再加0.5mLHClO4蓋上表面皿,置于電熱板上加熱消化,消解至冒白煙,加少量水以除去多余的HNO3待燒杯中的液體接近23mL時,取下冷卻,用2% HNO3清洗并轉移入50mL容量瓶中,用2% HNO3稀釋至刻度,搖勻備用,同時做試劑kong白。

            4.1.3高壓消解法

            稱取0.5g樣(jing確至0.0001g)于聚四氟乙烯內罐中,加入適量HNO3,輕輕搖勻,浸泡過夜,蓋好內蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱中130℃消解,消解*后,冷卻至室溫,將消解罐內罐置于電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮發干凈,并將溶液蒸至23mL左右,取下,冷卻,用2% HNO3清洗并轉移入50mL容量瓶中,用2% HNO3稀釋至刻度,搖勻備用,同時做試劑kong白。

            4.2測定

            按上表所示儀器工作條件對標準溶液及樣品溶液進行測定,進樣量均為10μL

            4.3結果計算

            X= (CC0)×N×V×10-3m         

            式中:

            X——試樣中鉻的含量,單位為μg/g

            C——試樣消化液中鉻的含量,單位為ng/mL

            C0——試劑kong白液中鉻的含量,單位為ng/mL

            N——從樣品儲備液取樣后的再稀釋倍數;

            V——定容體積,單位為mL

            m——試樣質量,單位為g

            計算結果保留三位有效數字。

            4.4標準曲線及分析結果(實例)

             

            Cr曲線方程:曲線方程:y=0.0135*x-0.0018
            線性相關系數:0.99961

             

            3加標回收試驗數據

            前處理方法

            樣品溶液含量ng/mL

            加入標準量

            ng/mL

            加標檢測結果ng/mL

            RSD%

            回收率(%

            微波消解法

            12.3075

            10

            21.7333

            1.37

            94.25

            濕法

            13.6395

            10

            23.1704

            1.19

            95.31

            高壓消解法

            12.0852

            10

            21.8815

            1.43

            97.96

            結論

            5.1本文采用原子吸收光譜-石墨爐法(AAS)測定空心膠囊中的鉻,高壓消解法、濕法具有設備簡單、操作簡便快速、易于掌握等優點,客戶可根據實際情況選擇適合的前處理方法。

            5.2  本實驗檢出限:0.4pg;回收率:(9497)%

            若所處理的是不透明的膠囊樣,可滴加少量HF溶解殘渣,其對結果沒有影響。

            注意事項:本實驗對所使用的硝酸(應為MOS)及容器要求較高,在處理樣品前,應先配置一個試劑kong白上機進行測試,檢驗其Cr含量是否較低,并能滿足本實驗要求,其次對所要使用的器具用適量的硝酸煮半小時以上。

            參考文獻

            •  《原子吸收光譜儀分析方法》

            [2] 《中國藥典》 2010

            [3] GB-T5009.123-2003食品衛生檢驗方法 食品中鉻的測定

            [4] Kathryu J L,Steve J H,Microwave Digestion Procedures for Environment at Matrices[J],Anatyst ,1998,123(7):103133. 

            南京瑞尼克科技開發有限公司

             

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