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            原生質體葉肉細胞瞬時表達實驗步驟

            時間:2023/5/18閱讀:1233
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            原生質體葉肉細胞瞬時表達實驗步驟
            1、生長培養好的試驗材料(一般為生長20天左右的擬南芥幼苗葉片)
            2、在擬南芥開花前取樣(30片葉子左右即可)
            3、切取葉片為0.5-1mm的細條(如果材料能達到每克107個原生質體,10-20片葉子需要5-10mL酶解液)
            4、迅速將切下的樣品轉到酶解液中,要求浸沒。
            5、黑暗條件下抽真空30min。
            6、連續酶解,室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h
            7、利用光學顯微鏡檢查原生質體(30-50μm大小)
            8、在過濾前加入等量的W5溶液
            9、洗干凈濾網,并用W5潤濕,之后過濾
            10、離心100g,1-2min沉淀原生質體,盡可能吸走上清,重復洗2次
            11、重懸原生質體于W5中,保持在2*105個/ml,冰浴30min。
            12、100g離心2min,盡可能吸走上清,利用MMG重懸,濃度約2*105個/ml
            13、加入10μL質粒(1000ng-2000ng)于2ml離心管中
            14、加入100μL原生質體(2*104個),輕輕混勻。
            15、加110μL PEG solution,輕彈使充分混勻
            16、23℃室溫孵育30min。
            17、加400-440μL W5混勻,終止反應
            18、100g,2min 23℃離心,去上清,重復洗一次
            19、用1mL W5重懸原生質體并放入6孔板中培養
            20、20-25℃孵育16h以上
            21、取樣制片觀察
             
            溶液配制:
            1、酶解液的配制(20ml)試劑終濃度質量/g

            試劑終濃度質量/g
            MES20mM0.08528KOH調pH5.7
            D-Mannitol0.4M1.45736
            KCl20mM0.02982
            macerozyme R-100.40%0.08
            Cellulase R-101.50%0.3
            55℃水浴10min,待冷卻后再加以下試劑
            CaCl2·2H2O10mM0.029402
            BSA0.10%0.02

            W5溶液配制(500mL)

            試劑終濃度質量/g
            MES2mM0.19524KOH調pH5.7
            NaCl154mM4.49988
            CaCl2·2H2O125mM9.18825
            KCl5mM0.186375

            MMG配制(100mL)

            試劑終濃度質量/g
            MES4mM0.078096KOH調pH5.7
            D-Mannitol0.4M7.2868
            MgCl2·6H2O15mM0.30495

            PEG配制(10mL)

            試劑終濃度質量/g
            PEG 400040%4
            D-Mannitol0.2M0.36434
            CaCl2·2H2O100mM0.14701


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