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            蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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            熒光定量PCR原理和應(yīng)用

            時(shí)間:2024/8/13閱讀:992
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            熒光定量PCR(Quantitative Polymerase Chain Reaction,簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR)是一種用于檢測(cè)和定量DNA或RNA的方法。它利用熒光標(biāo)記的探針或染料,通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)過(guò)程中熒光信號(hào)的變化,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)核酸的定量分析。本文將詳細(xì)介紹熒光定量PCR的原理、操作技術(shù)及其在科研和應(yīng)用。

            T30-PCR儀.png

            一、熒光定量PCR原理

            1. PCR原理

            PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶鏈反應(yīng))是一種在體外模擬DNA復(fù)制過(guò)程的技術(shù)。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物,PCR可以擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段,使其在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到可檢測(cè)的水平。PCR主要包括三個(gè)階段:變性、退火和延伸。

            1. 熒光定量PCR原理

            熒光定量PCR在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上,引入了熒光標(biāo)記技術(shù)。根據(jù)熒光標(biāo)記物的不同,熒光定量PCR可分為兩種:染料法和探針?lè)ā?/p>

            (1)染料法

            染料法利用一種能與雙鏈DNA特異性結(jié)合的熒光染料,如SYBR Green I。在PCR反應(yīng)體系中,染料與雙鏈DNA結(jié)合后,熒光信號(hào)增強(qiáng)。隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,擴(kuò)增產(chǎn)物不斷積累,熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,可以計(jì)算出目標(biāo)DNA的初始濃度。

            (2)探針?lè)?/p>

            探針?lè)ú捎靡环N特異性熒光標(biāo)記的探針,如TaqMan探針。探針的5’端標(biāo)記報(bào)告熒光基團(tuán),3’端標(biāo)記淬滅熒光基團(tuán)。在探針完整時(shí),報(bào)告熒光基團(tuán)的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)抑制。當(dāng)PCR反應(yīng)進(jìn)行到退火階段,探針與目標(biāo)DNA特異性結(jié)合,Taq酶的5’→3’外切酶活性將探針切斷,使報(bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離,熒光信號(hào)得以釋放。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定量。

            二、熒光定量PCR操作技術(shù)

            1. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

            (1)試劑與儀器:主要包括熒光定量PCR試劑盒、熒光定量PCR儀、離心機(jī)、移液器等。

            (2)樣本處理:提取目標(biāo)DNA或RNA,確保純度和濃度達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。

            (3)引物和探針設(shè)計(jì):根據(jù)目標(biāo)基因序列,設(shè)計(jì)特異性引物和探針。

            1. 實(shí)驗(yàn)步驟

            (1)配制反應(yīng)體系:根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū),將PCR反應(yīng)所需試劑混合,包括引物、探針、DNA模板、dNTPs、Taq酶等。

            (2)PCR擴(kuò)增:將反應(yīng)體系放入熒光定量PCR儀,按照以下程序進(jìn)行擴(kuò)增:

            • 變性:95℃,30秒

            • 退火:55-65℃,30秒

            • 延伸:72℃,30秒

            一般為40個(gè)循環(huán),每個(gè)循環(huán)結(jié)束后收集熒光信號(hào)。

            (3)數(shù)據(jù)分析:根據(jù)熒光信號(hào)的變化,繪制擴(kuò)增曲線(xiàn)和熔解曲線(xiàn)。通過(guò)分析擴(kuò)增曲線(xiàn),可以得到目標(biāo)DNA的初始濃度;熔解曲線(xiàn)可以判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否特異性。

            三、熒光定量PCR應(yīng)用

            1. 科研領(lǐng)域:熒光定量PCR廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、基因突變檢測(cè)、微生物檢測(cè)等領(lǐng)域。

            2. 臨床診斷:熒光定量PCR在病原體檢測(cè)、腫瘤基因診斷、遺傳病篩查等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。

            3. 食品安全:用于檢測(cè)食品中的微生物、轉(zhuǎn)基因成分等。

            4. 環(huán)境監(jiān)測(cè):用于檢測(cè)環(huán)境樣品中的微生物、病原體等。

            總之,熒光定量PCR作為一種高效、準(zhǔn)確的核酸檢測(cè)方法,為科研,生物檢測(cè)等領(lǐng)域提供了有力手段。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,熒光定量PCR有望在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

            更多熒光定量PCR儀可以進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材網(wǎng)站進(jìn)行了解

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