<thead id="wtvt8"></thead>

      <label id="wtvt8"></label>
        1. <li id="wtvt8"><big id="wtvt8"></big></li><span id="wtvt8"><optgroup id="wtvt8"></optgroup></span>
            国产黑色丝袜在线播放,97视频精品全国免费观看,日韩精品中文字幕有码,在线播放深夜精品三级,免费AV片在线观看网址,福利一区二区在线观看,亚洲深夜精品在线观看,2019亚洲午夜无码天堂

            您好, 歡迎來到化工儀器網

            | 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

            400-1001-303

            technology

            首頁   >>   技術文章   >>   電鏡應用|鋰離子電池正極材料的改性研究(一)LiFePO4的結構特征及制備方法

            北京歐波同光學技術有限公...

            立即詢價

            您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

            電鏡應用|鋰離子電池正極材料的改性研究(一)LiFePO4的結構特征及制備方法

            閱讀:534      發布時間:2025-3-12
            分享:

            隨著電動汽車市場的不斷發展,鋰離子電池作為電動汽車的主要動力源受到越來越多的關注。在鋰離子電池中,正極材料是決定電池性能的關鍵因素之一。LiFePO4作為一種新型正極材料具有諸多優點,如高安全性、高能量密度、低成本等,近年來得到了越來越多的研究。然而為了充分發揮其優勢,針對 LiFePO4的改性研究也日益重要。

             

            PART 01



            LiFePO4的結構特征



            LiFePO4具備橄欖石晶體結構,理論容量為170mAh/g,有相對鋰金屬負極的穩定放電平臺3.4V,具有資源豐富、價格便宜、無吸濕性、無毒、環境友好等優點,是目前應用最廣泛的鋰電池正極材料。橄欖石結構的 LiFePO4為稍微扭曲的六方密堆積晶體,其空間群為Pmnb型,單位晶胞參數a、b、c依次為0.496、1.033、0.601nm,如圖1所示。

            圖片

            圖1 : LiFePO4的空間結構

             LiFePO4晶體是由LiO6八面體、FeO6八面體和PO4四面體交替排列,形成層狀腳手架結構。在LiO6八面體中,Li原子占據八面體的中心位置,在b方向上,通過共用邊上的兩個O原子相連成鏈狀結構。
            在bc平面上,Fe原子占據FeO6八面體的中心位置,在c方向上,通過共用頂點上的一個O原子相連形成鋸齒狀結構。P原子占據PO4四面體的中心位置,與相鄰的一個FeO6八面體共用棱邊上的兩個O原子,同時又與相鄰的兩個LiO6八面體共用棱邊上的O原子。每個FeO6八面體與相鄰的兩個LiO6八面體共用棱邊上的O原子。
            根據大量實驗和理論計算得出,Li+只能在材料內部的c軸方向進行一維轉移,直接導致材料中的Li+擴散率低。





            PART 02



            LiFePO4的制備方法



            (一)固相合成法

            1.1高溫固相合成

            將鋰的碳酸鹽(或氫氧化物、磷酸鹽)、草酸亞鐵(或醋酸亞鐵、磷酸亞鐵)和磷酸二氫銨混合,在 500℃-800℃ 下煅燒數小時,即可得到 LiFePO4粉體。固相合成的產物存在一下缺點:物相不均勻,晶體無規則形狀,晶體尺寸較大,粒度分布范圍寬,且煅燒時間長。但固相法設備和工藝簡單, 制備條件容易控制, 便于工業化生產。

            1.2機械化學法

            通過機械力的作用,不僅使顆粒破碎,增大反應物的接觸面積,而且可使物質晶格中產生各種缺陷、錯位、原子空缺及晶格畸變等,有利于離子的遷移,同時還可以使新生物表面活性增大,表面自由

            能降低,促進化學反應進行,使一些只有在高溫等苛刻條件下才能發生的化學反應在低溫下得以順利進行。

            (二)液相合成法
            2.1溶膠-凝膠法

            溶膠-凝膠法以三價鐵的醋酸鹽或硝酸鹽為前驅體,混合化學計量的LiOH后加入抗壞血酸,然后再加到H3PO4中,采用氨水調節Ph值,加熱到60℃得到凝膠,在350℃加熱12h使凝膠分解,然后在一定溫度下燒結得到 LiFePO4粉體。

            溶膠-凝膠法合成的前驅體混合均勻性好、凝膠熱處理溫度低、粉體顆粒粒徑小且分布窄、粉體燒結性能好。但干燥收縮大、合成周期長、反應條件苛刻,工業化生產難度較大。

            2.2共沉淀法

            共沉淀法是一種在溶液狀態下,將合適的沉淀劑加入到不同化學成分的可溶性混合液中,形成難溶的超微顆粒的前驅體沉淀物,再將此沉淀物干燥或焙燒制得超微顆粒的方法。

            2.3水熱法

            水熱法是以可溶性亞鐵鹽、鋰鹽和磷酸為原料,在高溫高壓水熱體系中直接合成LiFePO4。為避免混合過程中,Fe2+氧化成Fe3+,先將亞鐵鹽和磷酸溶液混合,然后加入LiOH溶液攪拌(因Fe(OH)2極易氧化成Fe3+),在短時、低溫條件下合成LiFePO4

            下期更新內容《鋰離子電池正極材料的改性研究(二)Apreo2在LiFePO4改性研究中的應用》





             

             

            參考文獻:

            1、劉旭燕, 李旭陽, 瞿詩文. 磷酸鐵鋰正極材料的研究現狀. 有色金屬材料與工程, 2021, 42(3): 41-47.

            2、PADHI A K, NANJUNDASWAMY K S, GOODENOUGH J B, et al. Phospho-olivines as positive-electrode materials for rechargeable lithium batteries. Journal of the Electrochemical Society, 1997, 144(4): 1188-1194. DOI:10.1149/1.1837571.

            3、張克宇, 姚耀春. 鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料的研究進展. 化工進展, 2015(1): 166-172.

            4、蘇玉長, 龔瑾瑜, 湯洪波等. 水熱法合成納米LiFePO4/石墨烯復合材料的組織結構及其光學特性.礦冶工程, 2015, 35(5): 117-120.

            5、Improvement on high rate performance of LiFePO4 cathodes using graphene as a conductive agent. Applied Surface Science, 2018, 440: 748-754.

            6、CHEN Y Q, XIANG K X, ZHOU W, et al. LiFePO4/C ultra-thin nano-flakes with ultra-high rate capability and ultra-long cycling life for lithium ion batteries. Journal of Alloys and Compounds, 2018, 749: 1063-1070. DOI:10.1016/j.jallcom.2018.03.265.

            7、]M. Gaberscek, R. Dominko, J. Jamnik. Is small particle size more important than carbon coating? An example study on LiFePO4 cathodes. Electrochemistry Communications, 2007, 9(12):2778-2783.

            8、GUAN Y B, SHEN J R, WEI X F, et al. High-rate performance of a three-dimensional LiFePO4/graphene composite as cathode material for Li-ion batteries. Applied Surface Science, 2019, 481: 1459-1465. DOI:10.1016/j.apsusc.2019.03.213

             

             

             

            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            標簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
            在線留言
            主站蜘蛛池模板: 国产精品无码a∨麻豆| gogogo高清在线观看视频中文| 久久国产免费观看精品3| 久久久久香蕉国产线看观看伊| h无码精品3d动漫在线观看| 日韩av综合免费在线| 国产稚嫩高中生呻吟激情在线视频| 国产精品免费看久久久| 亚洲人成网网址在线看| 内射一区二区三区四区| 亚洲精品天堂一区二区| 久久综合亚洲色一区二区三区| 亚洲精品男男一区二区| 日韩V欧美V中文在线| 亚洲精品美女一区二区| 亚洲精品天堂一区二区| 亚洲成人av免费一区| 国产精品自拍午夜福利| 欧美乱妇高清无乱码免费| 国产精品人妻中文字幕| 亚洲人成小说网站色在线| 亚洲一区二区偷拍精品| 国产精品一区在线蜜臀 | 亚洲欧美日韩在线码| 午夜精品福利亚洲国产| 在线视频中文字幕二区| 亚洲精品无码成人A片九色播放| 最新国产精品亚洲| 国产亚洲精品AA片在线播放天| 欧洲免费一区二区三区视频| 人妻少妇偷人作爱av| 美女禁区a级全片免费观看| 国产精品大全中文字幕| 无码囯产精品一区二区免费| 亚洲人成色99999在线观看| 亚洲精品国模一区二区| 欧美人妻在线一区二区| 国产AV福利第一精品| 日韩精品国产二区三区| 一本精品99久久精品77| 国产一区二区高清不卡|