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多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）的原理是通過模擬微生物環境，對多孔包裝材料的微生物屏障性能進行定量評估。其核心流程包括微生物氣溶膠生成、流量控制與采樣、穿透率計算等環節。
微生物氣溶膠生成：利用微生物氣溶膠發生器產生穩定濃度的芽孢桿菌（如芽孢桿菌）氣溶膠，模擬微生物環境。
流量控制與采樣：通過高精度流量計控制氣溶膠流速，并采用多路過濾采樣裝置同步采集樣品組與對照組數據，確保試驗的準確性和可重復性。
穿透率計算：依據標準，通過微生物計數結果計算穿透率，評估材料屏障等級。
自動化控制：采用PLC或觸摸屏控制系統，實現流量、壓力、時間等參數的自動化設定與數據采集，提高試驗效率。
高精度檢測：配備轉子流量計、高效空氣過濾器，確保流量穩定與氣溶膠均勻性；采用雙粒子計數器或無菌硝酸纖維素濾膜，實現微生物穿透率的精準量化。
安全性設計：試驗箱體采用鏡面不銹鋼材質，支持酒精/紫外殺菌，降低交叉污染風險；部分設備配置全自動液體殘留收集裝置，減少操作人員暴露風險。
多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）在多個領域具有廣泛的應用，主要包括：
醫療器械包裝：評估無菌醫療器械透氣包裝材料的微生物屏障性能，確保符合標準，保障醫療器械的無菌狀態。
食品與藥品包裝：驗證包裝材料對霉菌、細菌等微生物的阻隔能力，保障食品與藥品的安全性，延長保質期。
生物工程領域：用于生物制劑、細胞培養等場景的包裝材料性能測試，確保生物制品的質量和穩定性。
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