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談一談細胞培養板的使用步驟
閱讀：893 發布時間：2021-5-28
1.加樣品：將標本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(預留陰陽性及空白對照2-5孔)，將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應孔內。
2.加對照：加入陰性對照1-3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清。空白對照1孔空置。
3.溫育：將反應板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。
4.洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗：將反應板孔內容物傾出，將洗滌液注滿反應孔，放置30秒鐘后用力甩去，如此重復5次后拍干。(2)機洗：5次，每孔注入洗滌液200ul或注滿，停留30秒鐘后吸盡拍干。
5.加酶標工作液：每孔加入100ul(或2滴)酶標工作液，置37℃溫箱反應20分鐘后，洗板5次，洗板操作同步驟4。
6.顯色和終止反應：將底物A、B液各50ul(或1滴)加到反應孔內，37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul(或1滴)混勻終止反應。