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            武漢原生原代生物醫藥科技有限公司
            
		
		
            
			
		
		
            
	
            



            
    	
    	
            
		
		
            
			TECHNOLOGY
			
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            原代細胞無血清培養技術
            
			
            
				時間：2021-9-6
				閱讀：259
				
            
							
				
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            1、棄去培養基廢液。
            2、消化：加入1ml 0.125％胰酶溶液，轉動培養瓶使酶液浸沒瓶底，溫浴消化2-3分鐘。 
            3、終止：用無血清培養基終止酶反應。
            4、離心：收集中和了的培養液，于15ml 的離心管中 1000rmp 離心10分鐘。
            5、細胞重懸：棄去上清，加入1ml 無血清培養基用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液。
            6、細胞計數：血球計數板計數細胞，并換算出細胞數量。
            7、接種分瓶： 將細胞接種到含4ml無血清培養基的培養瓶中，37℃，5% CO2培養箱中培養。 
            8、鏡檢觀察：次日觀察貼壁率，細胞形態等。
            
				
            
				
		
            
	
            

            


        
        




    

    

    

	 
    
    				
			

		
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

     
     
     
	 



		 


            
	
            
		
            
			
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