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            武漢原生原代生物醫藥科技有限公司
            
		
		
            
			
		
		
            
	
            



            
    	
    	
            
		
		
            
			TECHNOLOGY
			
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            原代細胞計數技術
            
			
            
				時間：2021-9-7
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            1、準備計數板：用酒精清潔計數板及專用蓋玻片，然后輕輕拭干。
            2、制備細胞懸液：用消化液分散單層培養細胞或直接收集懸浮培養細胞，制成單個細胞懸液。要求細胞密度不低于104/ml，若細胞數很少，應將懸液離心（1000rpm，2分鐘），重懸浮于少量培養液中。
            3、加樣：用習慣輕吹打細胞懸液，取少許細胞懸液，在計數板上蓋玻片的一側加微量細胞懸液。
            4、計數：計算計數板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算：
                 細胞數/ml＝4大格細胞總數/ 4×10000。
            
				
            
				
		
            
	
            

            


        
        




    

    

    

	 
    
    				
			

		
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

     
     
     
	 



		 


            
	
            
		
            
			
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