細胞學堂 | 微血管內皮細胞知識盤點

時間：2023-10-23 閱讀：2140

微血管內皮細胞（microvascular endothelial cells,MVECs）構成了血液與組織液之間的物理屏障，而且在機體的凝血與抗凝血、致炎與抗炎及免疫應答等方面起著十分重要的作用，其體外培養模型廣泛應用于相關研究。但由于不同組織器官的微血管內皮細胞之間存在較大的異質性，同時微血管內皮細胞因解剖部位不同，在形態學、表型和功能上等方面也存在明顯異質性，不同來源的血管內皮細胞之間是不可相互替代的，主要包括腸、肺、心臟、腦、脈絡膜、視網膜、真皮微血管內皮細胞等。

本期細胞學堂為大家整理了微血管內皮細胞的提取、培養和鑒定方法及步驟，幫助您快速上手開展實驗。

提取方法

微血管內皮細胞的提取和培養有酶消化培養法、組織塊培養法、免疫磁珠法。

酶消化培養法

采用消化酶將對應組織內細胞間質如基質、膠原蛋白、纖維蛋白等解離，使細胞分散，形成單細胞懸液后再接種進行培養的方法。

主要包括：實驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→計數后接種培養→細胞純化→細胞鑒定；

組織塊培養法

是將從體內取出的組織剪切成一定大小的組織塊后，接種于培養瓶進行的培養。

主要包括：試驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪切→接種培養。

免疫磁珠法

通過在磁珠表面包被具免疫反應性的抗體進行抗原抗體反應，篩選或去除所標記的細胞，達到陽性或陰性選擇細胞的目的。

主要包括：實驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→加入磁珠與細胞孵育→磁珠磁力架分選→收集沉淀技計數→接種培養。

大鼠肺微血管內皮細胞提取示意圖[1]

各種提取方法的優劣勢

酶消化

培養法

可以在短時間內得到大量細胞，但是操作繁瑣，易污染，純化步驟多，需要使用昂貴的膠原酶，導致成本偏高，并且酶濃度和消化時間需要摸索；

組織塊

培養法

成功率較高，成本低，適合于組織量少的原代培養，但是細胞遷出時間不好把握且組織塊去除不徹-底會造成其它雜細胞污染；

免疫

磁珠法

得到的細胞純度高，但是成本高，需要較多的細胞以備篩選和純化。

注意事項

試驗動物的日齡和健康狀態可能會影響目的細胞的活性、代次；

取材部位的分離需要盡可能多的剔除多余組織以及保證無菌；

得到大小適中、容易貼壁的組織塊是分離細胞的關鍵；

采用吹打法時，吹打管的規格、吹打的次數會直接影響細胞貼壁能力和細胞的純度；

雖然各種酶的消化活力有一定的組織特異性，但由于任一組織器官均不是由單一的組織細胞成分構成，因此酶消化液常根據所分離培養細胞的種類等因素進行篩選；

采用酶消化法時，消化時間和溫度的控制也特別重要。消化時間過長、溫度過高不利于細胞的貼壁和伸展；消化時間過短、溫度過低則達不到組織分離的目的；

建議使用內皮細胞專用培養基，培養基含有內皮細胞培養所需的微量元素、生長因子等；

建議包被處理（比如PLL、明膠等），促進內皮細胞貼壁，形態立體；

對于大部分細胞來說，同一種細胞，大鼠類的細胞代次會比小鼠細胞代次略高；

隨著傳代的增加，細胞的形態會發生變化。

鑒定指標

顯微鏡觀察鑒定

可以初步觀察細胞形態和生長規律，細胞呈鵝卵石典型的鋪路石樣、多角形、梭形，細胞核大而清晰；

貼塊法獲取的肺微血管內皮，呈鋪路石樣

貼塊法獲取微血管內皮細胞后進行消化轉瓶，消化轉瓶或者傳代后細胞形態有變化

大鼠腦微血管內皮細胞提取過程[2]

特異性標志

目前使用較多的是FactorⅧ、 vWF、和CD31的陽性表達。

●參考文獻●

[1]白祥慧，鄒登朗，祁得勝，等. 大鼠肺微血管內皮細胞培養方法研究進展[J].畜牧獸醫科學，2021.

[2]張帆. 單篩過濾法體外分離培養原代大鼠腦微血管內皮細胞及其鑒定[J].中國組織化學與細胞化學雜志，2023.

[3]段佳熙，巨噬細胞外泌體介導慢阻肺微血管內皮細胞凋亡及其機制研究[D].中南大學，2022.

[4]免疫磁珠法分離培養小鼠原代骨骼肌微血管內皮細胞及鑒定[J].心臟雜志，2023.

[5]Wong E，Nguyen N，Hellman J.Isolation of primary mouse lung endothelial cells[J].J Vis Exp，2021，（177）：e63625.

[6]Sokol L，Geldhof V，Garcia-Caballero M，et al.Protocols for endothelial cell isolation from mouse tissues:Small intestine,colon,heart,and liver[J].STAR Protoc，2021,2（2）：100489.

武漢普諾賽生命科技有限公司

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