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            細(xì)胞學(xué)堂 | 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離提取

            時(shí)間:2024-2-19 閱讀:1908
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            骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)來(lái)源于中胚層,是具有多分化潛能的細(xì)胞。細(xì)胞生物學(xué)表明,BMSCs具有較強(qiáng)的增殖能力和多向分化潛能。在不同誘導(dǎo)條件下,可向中胚層細(xì)胞如脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、肌細(xì)胞等分化。BMSCs 是理想的種子細(xì)胞來(lái)源之一,在細(xì)胞替代治療、基因治療及組織器官再造中具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。





            本期細(xì)胞學(xué)堂為大家整理了大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離提取的方法、注意事項(xiàng)及鑒定指標(biāo),幫助您快速上手開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。







            分離提取步驟

            骨髓取材

            將大鼠斷頸處死后, 置于75%醫(yī)用酒精內(nèi)浸泡5~10 min,消毒后將動(dòng)物轉(zhuǎn)運(yùn)至超凈工作臺(tái)內(nèi)。無(wú)菌分離雙側(cè)股骨和脛骨,用新的剪刀鑷子清除股骨脛骨周圍肌肉組織;保持骨頭完整,留取純凈骨頭,將組織轉(zhuǎn)移至新的含有PBS的培養(yǎng)皿內(nèi),剪去骨干的兩端, 暴露骨髓腔;取注射器,吸取培養(yǎng)基,從骨頭一端插針,沖洗骨髓(至骨頭發(fā)白透亮),反復(fù)吹打制成單細(xì)胞懸液。




            分離方法


            BMSCs常見(jiàn)的分離方法有密度梯度離心法貼壁法以及免疫磁珠分選法,大家可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)室條件來(lái)選擇合適的分離方法。


            1

            密度梯度離心法


            將裝有大鼠骨髓液的15 mL離心管,1500 rpm離心5 min;棄上清,用完-全培養(yǎng)基重懸沉淀;將培養(yǎng)基重懸的細(xì)胞懸液緩慢滴加到Percoll分離液(用PBS稀釋)上方,形成密度梯度分離液;2000~2500 rpm離心25 min,吸取中間層的白色霧狀細(xì)胞層,加入PBS清洗細(xì)胞,1800 rpm離心5 min;棄上清,保留細(xì)胞沉淀;用細(xì)胞完-全培養(yǎng)基重懸沉淀,將細(xì)胞懸液按1×106/mL密度接種于T25瓶中,于37℃,5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。首-次2 d換液,棄去未貼壁細(xì)胞, 此后每2~3 d換液一次;待細(xì)胞融合達(dá)80%后, 用胰酶消化1~2 min后傳代培養(yǎng)。


            2

            貼壁法


            也稱全骨髓培養(yǎng)法或一步法。將收集的骨髓懸液經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾后,用完-全培養(yǎng)基制成單細(xì)胞懸液;培養(yǎng)48 h首-次換液,棄去未貼壁細(xì)胞;此后每2~3 d換液一次,觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)及融合程度,待細(xì)胞融合80%以上后開(kāi)始傳代培養(yǎng)。


            3

            流式細(xì)胞儀或免疫磁珠分選法


            免疫磁珠法和流式細(xì)胞儀分選法通過(guò)識(shí)別細(xì)胞表面特異性抗原分離細(xì)胞,可獲得純度較高的細(xì)胞,但對(duì)細(xì)胞的活性影響較大,獲得的細(xì)胞量少,需要特殊的儀器,實(shí)際應(yīng)用受限。





            注意事項(xiàng)

            取材嚴(yán)格無(wú)菌操作。除基本的無(wú)菌要求外, 在剪取大鼠的雙下肢及剝離皮毛后,應(yīng)更換取材器械,避免取材和分離骨髓間的交叉污染;

            培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)要充足。血清濃度可摸索調(diào)整,培養(yǎng)時(shí)可額外添加生長(zhǎng)因子;

            采用密度梯度離心法時(shí), Percoll分離液最好是現(xiàn)配現(xiàn)用。此外,分離液和細(xì)胞懸液的比例應(yīng)合適,一般采用 1∶1;

            注意細(xì)胞接種密度、換液時(shí)間。密度過(guò)低會(huì)影響細(xì)胞貼壁、融合。不同的操作方法中換液、傳代時(shí)間各異,根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及時(shí)調(diào)整換液、傳代時(shí)間。







            鑒定指標(biāo)

            01

            細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察

            剛分離提純的原代細(xì)胞形態(tài)呈圓形,大小不一,漂浮于培養(yǎng)液中(圖1)。經(jīng)純化貼壁后可見(jiàn),細(xì)胞呈成纖維樣緊密排列,漩渦樣生長(zhǎng),胞核大、清晰、呈長(zhǎng)梭形,細(xì)胞形態(tài)趨于統(tǒng)一(圖2),其形態(tài)符合BMSCs 的貼壁形態(tài)。

            圖片

            圖1 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞剛分離,呈圓形


            圖片

            圖2 普諾賽實(shí)驗(yàn)室提純的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞


            02

            表面標(biāo)志物

            目前使用較多的是CD90、CD29、CD44等陽(yáng)性表達(dá)指標(biāo)。

            圖片

            普諾賽實(shí)驗(yàn)室提取的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞CD90表達(dá)




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