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            深圳市安培生物科技有限公司
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            血清系列
            細胞轉染
            支原體清除
            細胞凍存
            實驗耗材
            分子試劑
            細胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
            IKA(艾卡)
            化學發光底物(ECL)
            PROSPEC系列
            Epigentek系列
            微生物檢測
            細胞生物學
            Corning康寧
            解離試劑
            細胞類-實驗耗材
            原代細胞
            植物檢測系列試劑盒
            SERANA
            BSA
            細胞系
            生化試劑盒
            環境檢測系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質
            細胞因子分子
            生物樣本庫
            蛋白研究系列
            修飾檢測試劑盒
            免疫熒光(Immunofluorescence, IF)實驗方法2021/10/26
            材料與儀器:免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內的...
            免疫熒光技術-間接法2021/10/26
            材料與儀器:抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實驗步驟:1.標本固定后,PBS洗滌3x3分鐘;2.滴加一抗,37℃40分鐘或4℃過夜;3.PBS洗3x3分鐘;4.滴加熒光標記二抗37℃,40分鐘;5.PBS洗3...
            免疫熒光技術-直接法2021/10/26
            材料與儀器:抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實驗步驟:1.標本經固定后,PBS洗滌3×3分鐘;2.加熒光素標記的抗體,濕盒內37℃孵育50分鐘;3.PBS洗滌3×3分鐘;4.0.1%伊文氏蘭復染;5.PBS洗...
            冰凍切片和石蠟切片各自的優劣之處是什么?2021/10/26
            冰凍切片和石蠟切片各自的優劣之處1、從一抗的選擇方面來看。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片,而有的一抗只能做冰凍切片,關鍵取決于所要檢測的抗原穩定性,有的抗原不穩定,經過組織固定,脫水、透明、浸蠟...
            細胞不長,這些方面您注意了嗎?2021/10/25
            Q1培養液pH對細胞生長的影響?答:由于大多數細胞適宜pH為7.2-7.4,偏離此范圍可能對細胞生長將產生有害的影響,目前也有些無血清培養基或者轉染用的培養基PH值會在6.5左右。因為各種細胞對pH的...
            NGS建庫人都在用的文庫質量評定方法,你都知道嗎?2021/10/25
            高通量測序(NextGenerationSequencing,NGS)近年來飛速發展,在各個領域已被廣泛應用。而文庫的制備是NGS技術中極為重要的步驟。所謂文庫制備(LibraryPreparatio...
            病原微生物提取的方法有哪些?2021/10/25
            數據統計據WHO統計,全球感染性疾病導致的患者死亡占全部死因的25%以上,在中國,感染性疾病占所有疾病的50%以上,75%造血系統腫瘤患者和50%實體腫瘤患者死于感染,膿毒癥(嚴重感染)患者病死率高達...
            常見的DNA損傷類型有哪些?2021/10/25
            說起DNA損傷修復,相信大家都很熟悉,但小編今日還是要跟大家再嘮嘮這個話題,講講在二代建庫中,如果DNA存在損傷,那常見的損傷類型有哪些呢?而這些損傷又是如何進行修復的呢?損傷的形成常見的DNA損傷有...
            化學感受態細胞進行質粒DNA轉化的原理2021/10/25
            背景介紹將質粒DNA轉化入細菌的過程稱為轉化。轉化通常有兩種方法:化學轉化法和電穿孔法。電穿孔法的轉化率高達109~1010個轉化子/μg質粒DNA,轉化率比化學轉化法高,當可能得到的每一個克隆都非常...
            ELISA雙抗體夾心法2021/10/22
            簡介ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體...
            蛋白質免疫印跡實驗方法原理步驟及注意事項2021/10/22
            蛋白質免疫印跡(WesternBlot|WB)實驗方法原理步驟及注意事項一:蛋白提取1、組織蛋白提取1)所需器材:制冰機、標記筆、兩套1.5mlEP管(最好高溫高壓處理)、一個大冰盒、一個1.5mlE...
            非基因組DNA的提取2021/10/22
            一、DNA提取方法簡介1、基因組DNA的提取1.1、CTAB法1.2、SDS法1.3、其它2、非基因組DNA的提取2.1、質粒DNA的提取2.1.1、堿裂解法2.1.2、煮沸法2.2、線粒體、葉綠體D...
            DNA提取方法簡介2021/10/22
            一、DNA提取方法簡介1、基因組DNA的提取1.1、CTAB法1.2、SDS法1.3、其它2、非基因組DNA的提取2.1、質粒DNA的提取2.1.1、堿裂解法2.1.2、煮沸法2.2、線粒體、葉綠體D...
            核酸提取的方法2021/10/22
            核酸是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此核酸的提取是分子生物學實驗技術中最重要、最基本的操作。核酸提取系列目錄一、DNA提取方法簡介二、DNA提取常見問題、原因分...
            Southern Blot DNA印跡雜交實驗全流程2021/10/21
            一、DNA的提取人和哺乳動物細胞基因組DNA的分離通常是在有EDTA、Sarkosye等一類去污劑存在下,用蛋白酶K消化細胞,隨后用FEN、LVFANG抽提,經RNase處理和純化來提取DNA。(1)...

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