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            廣州億寧生物技術(shù)有限公司

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            臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞原代分離有困難?不妨看看這篇文章......

            閱讀:155      發(fā)布時間:2025-6-4
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            自友康正式發(fā)布GMP級間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基后,很多老師前來咨詢:

            你們的原代分離工藝是否有變化啊?

            我怎么養(yǎng)了好幾天還沒有看見細(xì)胞爬出啊??

            我怎樣操作才能分離盡可能多的原代細(xì)胞,做出你們展示的數(shù)據(jù)啊???

            。。。




            莫慌!小編在這里帶著大家梳理一下友康體系臍帶MSC的分離及傳代工藝,本工藝適用于新款及老款的無血清培養(yǎng)基。


            PART-01

            試劑耗材的準(zhǔn)備

            1. 將醫(yī)用剪刀、組織鑷、手術(shù)柄、手術(shù)刀等器械提前滅菌。

            2. 150mm培養(yǎng)皿或T-175培養(yǎng)瓶。

            3. 將5mL培養(yǎng)基因子添加于一瓶500mL培養(yǎng)基中,配制為wan全培養(yǎng)基


            PART-02

            原代細(xì)胞的分離

            1. 用含25mg/L慶大霉素的DPBS清洗臍帶3遍,后用不含慶大霉素的DPBS清洗臍帶至清洗液無血色。

            2. 使用醫(yī)用剪刀將臍帶處理成2cm大小的組織段,每段組織沿臍帶靜脈將臍帶剪開。

            3. 使用組織鑷撕去臍帶靜脈內(nèi)膜、外皮、兩根動脈使華通氏膠充分暴露。

            4. 使用手術(shù)刀將華通氏膠剪切成邊長 3-5mm 的小塊,每2cm組織段切成的華通氏膠小塊接種于一個150mm培養(yǎng)皿中使組織塊均勻分布,添加10mL-15mLwan全培養(yǎng)基。

            特別提示:此處組織塊的大小極為關(guān)鍵,組織塊過小不易貼壁,細(xì)胞難以爬出;組織塊過大細(xì)胞爬出時間將延后,3-5mm邊長是友康測試最為合適的大小。

            5. 24-48h 后,補(bǔ)充wan全培養(yǎng)基至30mL。

            6. 7天全量換液。

            7. 10天全量換液。

            8. 12-14天收獲原代細(xì)胞。


            使用其它表面積培養(yǎng)皿接種量如下:


            PART-03

            連續(xù)傳代

            1. 培養(yǎng)72h后,在顯微鏡下觀察培養(yǎng)的MSC細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 90%,即可傳代。

            特別提示:

            細(xì)胞融合度請勿超過100%,特別是切勿使局部過密,導(dǎo)致疊層生長,甚至聚集成球,會導(dǎo)致細(xì)胞嚴(yán)重衰老及分化。再者傳代前細(xì)胞生長過密(細(xì)胞融合度過高),導(dǎo)致細(xì)胞消化異常(細(xì)胞整片或成片脫落),加之隨后的不當(dāng)操作(用移液器反復(fù)吹打成片細(xì)胞使其成為單個細(xì)胞),此操作所導(dǎo)致的機(jī)械損傷會嚴(yán)重?fù)p害細(xì)胞膜,引發(fā)大比例的細(xì)胞死亡,特別是這些細(xì)胞經(jīng)凍存后再次使用時。

            2. 在超凈臺中,棄去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,加入10 mL PBS清洗細(xì)胞后棄去。

            3. 加入3 mL 干細(xì)胞溫和消化酶常溫下消化細(xì)胞。

            4. 在顯微鏡下觀察到細(xì)胞全部收縮變圓,且有少量細(xì)胞開始流動時(一般2-5分鐘),立即加入溫和酶使用量2倍體積(6mL)的細(xì)胞培養(yǎng)上清或者wan全培養(yǎng)基稀釋細(xì)胞懸液。

            特別提示:

            使用培養(yǎng)上清液或wan全培養(yǎng)基稀釋溫和消化酶(貨號:NC1004.1)對細(xì)胞有較好的保護(hù)作用,比使用DPBS等緩沖液會多

            回收10~30%的細(xì)胞,而且培養(yǎng)上清液或wan全培養(yǎng)基能夠更好的保持細(xì)胞活性,能一直維持較高的擴(kuò)增倍數(shù)。

            5. 用移液器輕輕吹打瓶壁上未wan全脫離的細(xì)胞,并輕輕吹打混勻,使細(xì)胞wan全分散。

            特別提示:

            進(jìn)行該操作時動作一定要溫和,因為細(xì)胞消化過程中的細(xì)胞損傷,更多的是來自于類似吹打與離心的機(jī)械損傷。

            6. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 mL 離心管中,300g離心5 min。棄上清,加入2mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,使用臺盼藍(lán)染色,或流式細(xì)胞儀等方法計數(shù)。

            7. T175瓶加入35mLwan全培養(yǎng)基。按密度8000 cells/cm2 接種細(xì)胞。

            特別提示:

            應(yīng)讓培養(yǎng)基沿培養(yǎng)瓶的上表面(細(xì)胞生長面的相對面)或側(cè)表面加入,切忌沖到培養(yǎng)瓶底面,否則容易在培養(yǎng)基沖刷到培養(yǎng)瓶底面位置出現(xiàn)細(xì)胞生長空白區(qū)域。

            離心步驟不可去除,干細(xì)胞溫和消化酶短時間內(nèi)對細(xì)胞無損傷,但切勿超過10分鐘。

            8. 將培養(yǎng)瓶置于37℃,5%CO2,飽和濕度條件下培養(yǎng)。





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