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            廣州市艾貝泰生物科技有限公司

            轉染都有哪些途徑可以實現?

            時間:2023-2-2 閱讀:651
            分享:
              超聲波與電磁波相似,可被反射、折射和聚焦,其不同之處在于:前者傳播時需要彈性介質,而后者則可在真空中自由傳播。在固體介質中超聲波的縱向波和橫向波均可傳播,而在氣體和液體介質中只有縱向波可傳播。紡織品染整加工一般為液液、液固相體系,因此對超聲波縱向波的研究更為重要。
             
              轉染是指將外源分子如DNA,RNA等導入真核細胞的技術,它是研究基因表達調控,突變分析等的常規工具。細胞轉染分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后,存在于游離的載體上,不整合到細胞的染色體上。穩定轉染是指DNA整合到宿主細胞的染色體中。
             
              轉染途徑:
             
              1.電穿孔法:
             
              電穿孔靠脈沖電流在細胞膜上打孔而將核酸導入細胞內。本法需用特殊設置(電穿孔儀),把懸浮狀態的受體細胞和供體DNA共同放入皿中(或杯中),再施以高壓電脈沖,能夠促進DNA通過細胞膜而進入胞內,并可整合到細胞的DNA中,使細胞發生轉化。若轉移的DNA為帶有選擇標記基因的質粒,也可在選擇培養基中進行鑒定。
             
              2.顯微注射
             
              本法是借助顯微注射器直接把DNA注射入核內,使之發生整合入受體細胞基因組中的技術。本技術需要有嚴密無菌的凈化室,以免敞開操作污染,同時要能有自動拉針儀以制備顯微針,一般用手動拉針器拉制時要能使針末端有一個0.6cm長的細部,太長易折斷,針尖開口為2-3μm間,針口小于1μm更佳,針尖開口大于5μm易刺傷細胞。
             
              3.基因槍
             
              基因槍依靠攜帶了核酸的高速粒子而將核酸導入細胞內。可以將大分子導入細胞。

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